[發(fā)明專(zhuān)利]一種肝素芐基酯酯化程度的檢測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211299327.4
• 申請(qǐng)日: 2022-10-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115541644A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王建強(qiáng);楊海濱;吳曉明;王鈺琦
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N24/08
• 分類(lèi)號(hào): G01N24/08
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種肝素芐基酯酯化程度的檢測(cè)方法，其特征是用核磁共振檢測(cè)肝素芐基酯酯化程度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析檢測(cè)肝素芐基酯酯化程度的方法，其特征是：

a. 采集肝素芐基酯的核磁數(shù)據(jù)；

b. 對(duì)核磁數(shù)據(jù)進(jìn)行積分處理；

c. 計(jì)算芐基酯中苯環(huán)基團(tuán)積分所占積分比例；

d. 根據(jù)積分比例評(píng)價(jià)肝素芐基酯的酯化程度。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析檢測(cè)肝素芐基酯酯化程度的方法，其特征是，核磁共振法采集肝素芐基酯的氘代水溶液，優(yōu)選地，步驟a中所述肝素芐基酯配制為濃度為0.08mg/ul~0.17mg/ul的肝素芐基酯氘代水溶液；優(yōu)選地，所述核磁共振采用核磁共振氫譜；優(yōu)選地，核磁共振氫譜采集參數(shù)設(shè)置，采樣點(diǎn)數(shù)（TD）為65536，掃描次數(shù)（NS）為16，譜寬（SW）為20ppm，采樣溫度為298K。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析檢測(cè)肝素芐基酯酯化程度的方法，其特征是步驟b中所述對(duì)采集所得譜圖進(jìn)行分段積分，優(yōu)選地，分段化學(xué)位移自低場(chǎng)依次為8.00-6.99、6.00-4.97、4.62-4.08、4.07-3.51、3.51-3.05、2.32-1.87、1.40-1.11。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的分析檢測(cè)肝素芐基酯酯化程度的方法，其特征是步驟c中所述計(jì)算公式為X×100%。