[發明專利]一種恩康唑晶型、制備方法及應用在審
| 申請號: | 202211286225.9 | 申請日: | 2022-10-20 |
| 公開(公告)號: | CN115433132A | 公開(公告)日: | 2022-12-06 |
| 發明(設計)人: | 彭康洲;鄭春紅;劉祥;張銳;張鶴營;黃金斌;向光強 | 申請(專利權)人: | 武漢回盛生物科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C07D233/64 | 分類號: | C07D233/64;A61P31/10 |
| 代理公司: | 武漢天領眾智專利代理事務所(普通合伙) 42300 | 代理人: | 劉點 |
| 地址: | 430040 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 恩康唑晶型 制備 方法 應用 | ||
1.一種恩康唑晶型,其特征在于,在以Cu-Kα輻射、2θ±0.2°衍射角表示的X-射線粉末衍射圖譜中,在9.3045、13.3046、14.8313、20.2166、20.6254、20.7572、21.0752、22.7064、22.9297、23.4409、23.6543、24.4229、25.2438、27.7342、28.4334、28.5207處有特征峰。
2.根據權利要求1所述的恩康唑晶型,其特征在于,具有如圖1所示的X射線粉末衍射圖。
3.根據權利要求1所述的恩康唑晶型,其特征在于,其差示掃描量熱分析曲線在50-53℃出現第一吸熱峰,第一吸熱峰的峰值出現在53-55℃。
4.根據權利要求1所述的的恩康唑晶型,其特征在于,其熱重分析曲線在150℃時開始分解,210℃時完全分解。
5.制備權利要求1-4任意一項所述恩康唑晶型的方法,其特征在于,將恩康唑粗品加入至溶劑中,進行第一次加熱攪拌并過濾;將過濾后的產物進行第二次加熱攪拌,溶清后降溫,攪拌析晶、過濾、減壓干燥后即得產品。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑為二氯甲烷、乙酸丁酯、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯或甲苯中的一種。
7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述恩康唑粗品與溶劑的體積比為1:(0.5-10)。
8.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述析晶過程時間為2-8h。
9.權利要求1-4任意一項所述恩康唑晶型在制備殺菌或抑菌藥物中的應用。
10.檢測權利要求1或2所述恩康唑晶型的方法,其特征在于,對疑似晶體進行X-射線粉末衍射檢測,將所得到的X-射線粉末衍射圖譜與如圖1所示的X-射線粉末衍射圖譜進行比對。
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