[發明專利]一種銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法

在審

• 申請號: 202211260041.5
• 申請日: 2022-10-14
• 公開（公告）號: CN115575541A
• 公開（公告）日: 2023-01-06
• 發明（設計）人: 魏秀麗;李有志;張志民;陳偉;張傳津;馮濤;湯文利;鄭慧慧;李莎莎
• 申請（專利權）人: 山東省飼料獸藥質量檢驗中心
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 王志坤

1.一種銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)分別稱取多種活性成分的標準品并用有機溶劑配置成同時含有各標準品的混合對照儲備溶液；

(2)采用萃取劑對銀黃二陳合劑進行超聲萃取，離心、過濾后得待測液；

(3)采用超高效液相色譜儀分別對混合對照儲備溶液和待測液進行檢測，通過色譜圖、保留時間對待測液中的多種活性成分進行定性分析，通過色譜峰面積計算出待測液中多種活性成分的含量；

所述多種活性成分為：新綠原酸、綠原酸、咖啡酸、隱綠原酸、4,5-二-O-咖啡酰奎寧酸、菊苣酸、甘草苷、甘草酸、黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素和橙皮苷；

色譜條件為：流動相A為乙腈+0.05％磷酸，流動相B為0.05％磷酸水溶液，柱溫為38-42℃；流動相的流速：0.35mL/min；進樣量：0.5-5μL；

檢測條件：PDA檢測器，檢測波長為238nm、251nm、278nm、284nm、327nm。

2.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：檢測波長為238nm。

3.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：所述萃取劑包括無水乙醇、50％甲醇、50％乙醇中的一種或兩種的混合物。

4.根據權利要求3所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：所述萃取劑為50％乙醇。

5.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：銀黃二陳合劑與萃取劑的體積比為1:25-100。

6.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：所述超聲萃取的時間為10-20min。

7.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：所述柱溫為40℃。

8.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：所述進樣量為1-2μL。

9.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：所述色譜柱為waters UPLC HSS T₃色譜柱。

10.根據權利要求1所述銀黃二陳合劑中多種活性成分同時測定方法，其特征在于：梯度洗脫程序為0-8min，流動相A的體積分數維持在5％；8-12min，流動相A的體積分數由5％變為8％；12-15min，流動相A的體積分數由8％變為12％；15-18min，流動相A的體積分維持在12％；18-20min，流動相A的體積分數由12％變為18％；20-25min，流動相A的體積分維持在18％；25-30min，流動相A的體積分數由18％變為25％；30-40min，流動相A的體積分數維持在25％；40-42min，流動相A的體積分數由25％變為35％；42-46min，流動相A的體積分數由35％變為40％；46-52min，流動相A的體積分數維持在40％；52-53min，流動相A的體積分數由40％變為5％；53-55min，流動相A的體積分數維持在5％。