[發(fā)明專利]一種3,3′,6,6′-四甲氧基-2,2′-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211215978.0 | 申請日： | 2022-09-30 |
| 公開（公告）號： | CN115521193A | 公開（公告）日： | 2022-12-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 馬佩蘭;閆自強;劉剛;李璇;毛濤;何漢江;袁江波 | 申請（專利權）人： | 陜西蒲城海泰新材料產業(yè)有限責任公司 |
| 主分類號： | C07C41/30 | 分類號： | C07C41/30;C07C43/20 |
| 代理公司： | 西安鼎邁知識產權代理事務所(普通合伙) 61263 | 代理人： | 李振瑞 |
| 地址： | 714000 陜西省渭南*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 四甲氧基 工業(yè)化 制備 方法 | ||
1.一種3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，包括：將2,7-二甲氧基萘與銅鋰試劑反應，然后加入偶聯(lián)劑進行氧化偶聯(lián)制得3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘。
2.根據(jù)權利要求1所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，所述銅鋰試劑的制備方法包括：將2,2,6,6-四甲基哌啶鋰與氰化亞銅反應制得銅鋰試劑。
3.根據(jù)權利要求2所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，以摩爾比計，所述2,2,6,6-四甲基哌啶鋰與氰化亞銅配比為1:2～1:4。
4.根據(jù)權利要求2所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，以摩爾比計，所述2,7-甲氧基萘與2,2,6,6-四甲基哌啶鋰的配比為1:4～1:8。
5.根據(jù)權利要求2所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，所述銅鋰試劑的制備選用四氫呋喃作為溶劑。
6.根據(jù)權利要求2所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，所述銅鋰試劑的制備溫度為-80℃～-70℃。
7.根據(jù)權利要求1所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，所述偶聯(lián)劑為硝基苯。
8.根據(jù)權利要求6所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，以摩爾比計，所述2,7-甲氧基萘與硝基苯的配比為1:2～1:6。
9.根據(jù)權利要求1所述的3,3',6,6'-四甲氧基-2,2'-聯(lián)萘的工業(yè)化制備方法，其特征在于，還包括后處理流程，所述后處理流程包括：常壓濃縮，水洗，濃縮，重結晶。
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