[發(fā)明專利]病毒核酸樣本稀釋劑、病毒核酸樣本提取試劑盒和病毒核酸提取方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211182551.5 | 申請日： | 2022-09-27 |
| 公開（公告）號： | CN115386575A | 公開（公告）日： | 2022-11-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 沈子明;趙百慧;李春燕;張春雷 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海伯杰醫(yī)療科技股份有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/10 | 分類號： | C12N15/10;C12Q1/6806;C12R1/92 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 劉建榮 |
| 地址： | 201415 上海市奉賢區(qū)滬杭公路1588號3號樓13*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 病毒 核酸 樣本 稀釋劑 提取 試劑盒 方法 | ||
1.病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，包括：陰離子表面活性劑、氫氧化鈉、EDTA、海藻糖和離子交換樹脂，按照質(zhì)量體積比，所述EDTA加入量為0～3％，優(yōu)選為1％；所述陰離子表面活性劑的加入量為0.010％～0.050％，優(yōu)選為0.02％；所述離子交換樹脂加入量為0～5％，優(yōu)選為2.5％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，所述陰離子表面活性劑選自十二烷基硫酸鈉、十四烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉或十八烷基硫酸鈉，優(yōu)選為十六烷基硫酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，所述氫氧化鈉的濃度為0.16～1.28mM，優(yōu)選為0.32mM。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3所述的病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，還包括多元醇類、氯化鈉或NP-40中的一種或兩種以上組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，所述多元醇選自乙二醇或丙二醇；
優(yōu)選地，按照質(zhì)量體積比，所述多元醇為0～10％的丙二醇，進(jìn)一步優(yōu)選地，所述多元醇為5％的丙二醇；
優(yōu)選地，按照質(zhì)量體積比，所述NP-40的濃度為1％～5％，優(yōu)選為1％；
優(yōu)選地，所述氯化鈉的濃度為50～150mM，優(yōu)選為100mM。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，所述離子交換樹脂選自chelex或bio-rex 70，所述chelex規(guī)格為50～400mesh；
優(yōu)選為bio-rex 70。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒核酸樣本稀釋劑，其特征在于，所述海藻糖濃度為0.05～0.1mM，優(yōu)選為0.075mM。
8.病毒核酸樣本提取試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的病毒核酸樣本稀釋劑；
優(yōu)選地，還包括加熱裝置。
9.病毒核酸提取方法，其特征在于，將病毒樣本與權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的病毒核酸樣本稀釋劑混勻，反應(yīng)完成后得到病毒核酸；
優(yōu)選地，反應(yīng)時(shí)間為5～15min。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提取方法，其特征在于，病毒樣本與權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的病毒核酸樣本稀釋劑混勻后加熱，反應(yīng)完成后得到病毒核酸；
優(yōu)選地，加熱溫度為90～110℃，反應(yīng)時(shí)間為1～5min。
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