[發明專利]一種納米藥物遞送系統

在審

• 申請號: 202211172915.1
• 申請日: 2022-09-26
• 公開（公告）號: CN116059181A
• 公開（公告）日: 2023-05-05
• 發明（設計）人: 高艷虹;李富友;張雪梅;王永輝;張思荻;馬新潤;陳楊
• 申請（專利權）人: 上海交通大學醫學院附屬新華醫院
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/34;A61K31/565;A61K31/59;A61K47/54;A61K47/69;A61K45/06;A61P19/08;A61K49/00
• 代理公司: 上海政濟知識產權代理事務所(普通合伙) 31479
• 代理人: 黃佳麗

1.一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

通過聚乳酸-羥基乙酸共聚物與，疏水性小分子藥物E2和維生素D自組裝構建納米膠囊，用于疏水性藥物的遞送。

2.如權利要求1所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物的殼層中還負載有定位因子。

3.如權利要求1所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物的表面，基于生物偶聯作用，修飾具有靶向作用的功能性因子。

4.如權利要求2所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于，具體的制備方法如下所示：

S1.將定位因子加入到聚乳酸-羥基乙酸共聚物中行程混合物；

S2.在20-60℃的條件下，將混合物中的液狀物脫除，形成膜狀物；

S3.將疏水性小分子藥物和維生素D預制為油狀物；

S4.將S2的膜狀物溶解于溶劑后，與S3的油狀物混合，于10℃以下的溫度下循環超聲5-20min獲得納米顆粒；

S5.對S4的納米顆粒，進行至少一次的沉靜、離心、洗滌后獲得沒有目標產物。

5.如權利要求1-3任一所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述疏水性小分子藥物E2可以為替換為如下藥物中的至少一種：

A.用于促進成骨的藥物；

B.促進成骨細胞礦化的藥物；

C.促進ALP，Runx2,IBSP表達的藥物；

D.促進OCN和OPN表達的藥物。

6.如權利要求3所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述功能性因子為骨組織靶向性分子。

7.如權利要求6所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述納米藥物遞送系統，應用于制備促進成骨分化的藥物。

8.如權利要求6所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述納米藥物遞送系統，應用于制備促進ALP，Runx2,IBSP表達的藥物。

9.如權利要求6所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述納米藥物遞送系統，應用于制備促進成骨細胞礦化的藥物。

10.如權利要求6所述的一種納米藥物遞送系統，其特征在于：

所述納米藥物遞送系統，應用于制備促進OCN和OPN表達的藥物。