[發明專利]一種基于CRISPR技術檢測病原微生物的方法在審
| 申請號: | 202211148497.2 | 申請日: | 2021-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN115851719A | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發明(設計)人: | 王麗梅;梁亞峰 | 申請(專利權)人: | 山東舜豐生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;C12Q1/6816;C12Q1/689;C12Q1/04;C12R1/01 |
| 代理公司: | 北京君慧知識產權代理事務所(普通合伙) 11716 | 代理人: | 劉曉佳 |
| 地址: | 250201 山東省濟南市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 crispr 技術 檢測 病原微生物 方法 | ||
1.一種用于檢測牛病毒性腹瀉病毒的gRNA,所述gRNA包括與V型Cas蛋白結合的區域和與靶核酸雜交的導向序列,所述靶核酸為來源于牛病毒性腹瀉病毒的核酸;其特征在于,所述與靶核酸雜交的導向序列選自下組任意一種或其組合:
(1)所述與靶核酸雜交的導向序列含有20-30個堿基,并且與SEQ ID No.2所示的序列或其反向互補序列雜交,并且所述導向序列包含SEQ ID No.9-10任一所示的序列;
(2)所述與靶核酸雜交的導向序列包含SEQ ID No.9-10任一所示的序列,并且在SEQID No.9-10任一所示的序列的3’端還包括1-10個堿基,并且,所述與靶核酸雜交的導向序列與SEQ ID No.2所示的序列或其反向互補序列雜交;
(3)所述與靶核酸雜交的導向序列與SEQ ID No.9-10任一所示的序列相比,在SEQ IDNo.9-10任一所示的序列的3’端連續缺失1-5個堿基;
(4)所述與靶核酸雜交的導向序列如SEQ ID No.9-10任一所示。
2.一種檢測牛病毒性腹瀉病毒的方法,所述方法包括將待測核酸與V型Cas蛋白、權利要求1所述的gRNA和單鏈核酸檢測器接觸;檢測由Cas蛋白切割單鏈核酸檢測器產生的可檢測信號,從而檢測牛病毒性腹瀉病毒。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法還包括從待測樣品中獲得待測核酸的步驟。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述樣品為來自動物的樣品。
5.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述可檢測信號可通過以下任一方式實現:基于視覺的檢測,基于傳感器的檢測,顏色檢測,基于金納米顆粒的檢測,熒光偏振,熒光信號,膠體相變,電化學檢測或基于半導體的檢測。
6.一種用于檢測或診斷待測動物是否感染病毒性腹瀉/粘膜病的系統、組合物或試劑盒,所述系統、組合物或試劑盒包括V型Cas蛋白、權利要求1所述的gRNA,以及單鏈核酸檢測器。
7.一種檢測/診斷牛病毒性腹瀉病毒或病毒性腹瀉/粘膜病的系統、組合物或試劑盒,所述系統、組合物或試劑盒包括權利要求1所述的gRNA,所述系統、組合物或試劑盒還包括V型Cas蛋白以及單鏈核酸檢測器。
8.權利要求7所述的組合物在診斷或檢測病毒性腹瀉/粘膜病中的用途,或者在用于制備診斷或檢測病毒性腹瀉/粘膜病的試劑或試劑盒中的用途。
9.權利要求7所述的組合物在檢測或診斷牛病毒性腹瀉病毒的用途,或者在制備檢測或診斷牛病毒性腹瀉病毒的試劑或試劑盒中的用途。
10.根據權利要求8或9所述的用途,其特征在于,所述檢測或診斷的待測樣品來源于動物。
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