[發明專利]干細胞微粒在制備預防和/或治療干眼癥的藥物中的應用

有效

• 申請號: 202211138380.6
• 申請日: 2022-09-19
• 公開（公告）號: CN115590884B
• 公開（公告）日: 2023-09-29
• 發明（設計）人: 劉毅;黎蘇佳;魯晨陽;魏士雄;程瑞娟;夏子敬;魏然
• 申請（專利權）人: 四川大學華西醫院
• 主分類號: A61K35/28
• 分類號: A61K35/28;A61K9/08;A61P27/02;A61P37/02
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 魏靜;全學榮

1.干細胞微粒在制備預防和/或治療干眼癥的藥物中的應用，其特征在于：所述干眼癥為自身免疫性疾病相關干眼癥；所述干細胞微粒的制備方法包括以下步驟：將人臍帶間充質干細胞在含10%胎牛血清的DMEM培養基中培養至第5代，當MSCs增殖至80%~90%融合時，去掉細胞上清液，用磷酸鹽緩沖液清洗細胞3次，然后加入無血清DMEM培養基，在37℃、5%CO₂培養箱中培養；饑餓48小時后，收集細胞上清液，4℃條件下300G離心10?分鐘；再次4℃條件下2000G離心20?分鐘，棄去沉淀，收集上清；然后將上清液以4℃?50000G轉速離心2小時；用PBS重懸，再次以4℃?50000G轉速離心2小時；用PBS重懸，即得。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述自身免疫性疾病相關干眼癥包括干燥綜合征相關干眼癥。

3.根據權利要求1-2任一項所述的應用，其特征在于：所述藥物是增加淚液分泌量和/或改善淚膜穩定性的藥物。

4.根據權利要求1-2任一項所述的應用，其特征在于：所述藥物是保護角膜和/或結膜的藥物。

5.根據權利要求1-2任一項所述的應用，其特征在于：所述藥物是以干細胞微粒為活性成分，加上藥學上可接受的輔料制備而成的眼用制劑。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于：所述眼用制劑為滴眼液。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于：所述滴眼液中干細胞微粒的濃度為1×10⁷-1×10^10?paticle/ml。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：所述滴眼液中干細胞微粒的濃度為1×10^8?particle/ml。