[發明專利]一種多肽及其制備方法

在審

• 申請號: 202211105358.1
• 申請日: 2022-09-09
• 公開（公告）號: CN116082447A
• 公開（公告）日: 2023-05-09
• 發明（設計）人: 史俊峰;張定校;李增輝;馮宇晴
• 申請（專利權）人: 湖南大學
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C07K7/08;C07K1/04
• 代理公司: 廣州市科豐知識產權代理事務所(普通合伙) 44467
• 代理人: 羅嘯秋

1.一種多肽，其特征在于，其具有：

(I)、如SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.4、SEQ?ID?No.5任一所示的氨基酸序列；

或

(II)、如(I)所述的氨基酸序列經取代、缺失或添加一個或多個氨基酸獲得的氨基酸序列，且與(I)所述的氨基酸序列功能相同的氨基酸序列；

或

(III)、與如(I)或(II)所述的氨基酸序列具有80％以上相似性的氨基酸序列；

或

(Ⅳ)、將(I)、(II)或(III)所示的多肽與穿膜肽結合得到的穿膜多肽；

或

(Ⅴ)、對(I)、(II)或(Ⅳ)所示的多肽進行訂書，得到的訂書肽。

2.根據權利要求1所示的多肽，其特征在于，所述穿膜肽為R9穿膜肽、TAT穿膜肽、iRGD，Penetratin穿膜肽中的一種。

3.根據權利要求1所示的多肽，其特征在于，如SEQ?ID?No.1、SEQ?ID?No.4、SEQ?IDNo.5任一所示的氨基酸序列的多肽進行訂書得到的訂書肽，或如SEQ?ID?No.1所示的氨基酸序列中的至少一個氨基酸替換成為可反應側鏈非天然氨基酸后進行訂書得到的訂書肽。

4.根據權利要求1所示的多肽，其特征在于，所述多肽具有如SEQ?ID?No.2所示的氨基酸序列。

5.根據權利要求4所示的多肽，其特征在于，如SEQ?ID?No.2所示的氨基酸序列的多肽的第2位和第9位半胱氨酸通過4，4-雙(溴甲基)聯苯連接進行訂書，得到訂書肽。

6.根據權利要求2所示的多肽，其特征在于，所述穿膜多肽具有如SEQ?ID?No.3所示的氨基酸序列。

7.根據權利要求6所示的多肽，其特征在于，如SEQ?ID?No.3所示的氨基酸序列的多肽的第11位和第17位半胱氨酸通過4，4-雙(溴甲基)聯苯連接進行訂書，得到訂書肽。

8.一種如權利要求1-7任一所述的多肽的制備方法，其特征在于，利用AM樹脂，將所需的氨基酸計算稱量溶解后放入合成瓶，按照全自動合成儀器的操作進行設置合成，取出AM樹脂切割、沉淀后得到多肽，經過純化及即可。