[發(fā)明專利]一種回收電解錳渣中氨氮的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211057607.4 | 申請日: | 2022-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN115403055A | 公開(公告)日: | 2022-11-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 柴喜林;毛攀;徐光前;林瑤;黃柯靚;鄭佳麗;陸裕鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 江西蓋亞環(huán)保科技有限公司;江西省萬年中南環(huán)保產(chǎn)業(yè)協(xié)同研究院有限公司 |
| 主分類號: | C01C1/26 | 分類號: | C01C1/26 |
| 代理公司: | 南昌旭瑞知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 36150 | 代理人: | 彭琰 |
| 地址: | 334000 江西省上饒市廣信*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 回收 電解錳 渣中氨氮 方法 | ||
1.一種回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,所述方法包括:
在稀硫酸溶液中加入電解錳渣,并加熱至預(yù)設(shè)溫度攪拌反應(yīng)5-10min,固液分離以得到第一濾液和第一濾渣;
在所述第一濾液中加入碳銨,混合攪拌反應(yīng)5-15min,固液分離以得到第二濾液和第二濾渣;
在所述第二濾液中加入氫氧化鈉或生石灰以調(diào)節(jié)所述第二濾液的PH至11-12,攪拌5-10min,固液分離以得到第三濾液和第三濾渣;
將所述第一濾渣和所述第三濾渣混合經(jīng)反復(fù)水洗滌,得到第四濾渣;
將所述第三濾液通過氣態(tài)膜分離,得到第四濾液和硫酸銨溶液;
在所述硫酸銨溶液中加入氫氧化鈉或生石灰,以得到氨水溶液;
在所述氨水溶液中通入二氧化碳,得到碳銨溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,所述電解錳渣與所述稀硫酸溶液的固液比為1kg/2-4L。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,所述稀硫酸溶液的濃度為2%-5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,所述預(yù)設(shè)溫度為40-60℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,在所述氨水溶液中通入二氧化碳,得到碳銨溶液的步驟,具體包括:
將電解錳生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢氣進(jìn)行凈化得到二氧化碳;
在所述氨水溶液中通入35-45L的所述二氧化碳,得到溶度為7%-10%的碳銨溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,所述將所述第一濾渣和所述第三濾渣混合經(jīng)反復(fù)水洗滌,得到第四濾渣的步驟,具體包括:
將所述第一濾渣和所述第三濾渣混合以得到混合濾渣,將所述混合濾渣經(jīng)反復(fù)水洗滌以去除混合濾渣中殘留的氨氮;
將所述混合濾渣進(jìn)行元素含量檢測,得到符合排放標(biāo)準(zhǔn)的第四濾渣;
將清洗完成的水循環(huán)利用于配置所述稀硫酸溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,在所述硫酸銨溶液中加入氫氧化鈉或生石灰,以得到氨水溶液的步驟,具體包括:
在所述硫酸銨溶液中加入5-10g氫氧化鈉或3.5-7g生石灰,攪拌反應(yīng)5-15min,以得到濃度為7%-9%的氨水溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,在所述第二濾液中加入氫氧化鈉或生石灰以調(diào)節(jié)PH至11-12,攪拌5-10min,固液分離以得到第三濾液和第三濾渣的步驟,具體包括:
在所述第二濾液中加入18-25g的氫氧化鈉或12.6-17.5g生石灰以調(diào)節(jié)PH至11-12,攪拌5-10min,固液分離以得到第三濾液和第三濾渣。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,在所述第一濾液中加入碳銨,混合攪拌反應(yīng)5-15min,固液分離以得到第二濾液和第二濾渣的步驟,具體包括:
在所述第一濾液中加入質(zhì)量為10-30g的碳銨,混合攪拌反應(yīng)5-15min,固液分離以得到第二濾液和第二濾渣;
將第二濾渣進(jìn)行干燥以形成用于工業(yè)合成原料的碳酸錳。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收電解錳渣中氨氮的方法,其特征在于,所述碳銨溶液用于所述碳銨的投入或其他工業(yè)合成的原料。
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