[發(fā)明專利]一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211042524.8 | 申請日： | 2022-08-29 |
| 公開（公告）號： | CN115322712B | 公開（公告）日： | 2023-10-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 韓劍鵬;劉鎏;項奎;鄭東升;吳志林;姚俊 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖北航天化學(xué)新材料科技有限公司 |
| 主分類號： | C09J153/00 | 分類號： | C09J153/00;C09J7/38;C08F293/00 |
| 代理公司： | 武漢紅觀專利代理事務(wù)所(普通合伙) 42247 | 代理人： | 趙志汝 |
| 地址： | 441100 湖北省襄陽*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 水性 聚丙烯酸酯 共聚物 壓敏膠 制備 方法 | ||
本發(fā)明提出了一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠及制備方法，所述壓敏膠為固含量40％?60％的水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物，所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物為多嵌段結(jié)構(gòu)，包括15?30重量份的硬單體、70?85重量份的軟單體、1.5?2重量份的功能單體和1.5?3重量份的交聯(lián)單體；所述交聯(lián)單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N?羥甲基丙烯酰胺和乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯中的一種或多種組合。本發(fā)明的嵌段共聚物中保留了各自聚合物鏈的屬性，具有“微相分離”結(jié)構(gòu)，能夠保持硬單體的耐高溫性和軟單體的耐低溫性，由其制備的壓敏膠初粘大、耐高低溫、剝離力大、可交聯(lián)，有效提高了壓敏膠的性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及壓敏膠技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠及制備方法。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)的聚丙烯酸酯壓敏膠均采用普通自由基聚合得到，自由基“壽命”極短，“失活”后即成死聚物，不能繼續(xù)增長。兩種及兩種以上單體共聚時，聚合物鏈段結(jié)構(gòu)由其瞬時組成決定，單體序列分布難以控制，且單體活性不同會造成聚合前、后期單條聚合物鏈上單體組成不均一，即組分“漂移”。
聚丙烯酸酯壓敏膠的性能與其聚合物鏈的相態(tài)結(jié)構(gòu)、拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)以及聚合物鏈中單體序列結(jié)構(gòu)息息相關(guān)，通過人為地控制聚合反應(yīng)中單體序列分布是制備更高端、特殊領(lǐng)域用壓敏膠的有效方法。CN114085632A提出了一種多嵌段共聚物水性壓敏膠及其制備方法，由于嵌段共聚物只是線性聚合物鏈，其內(nèi)聚強度和耐溫性能較差。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種內(nèi)聚強度高、耐溫性好的水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物的壓敏膠及制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的：一方面，本發(fā)明提供了一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠，壓敏膠固含量40％-60％為水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物，所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物為多嵌段結(jié)構(gòu)，包括15-30重量份的硬單體、70-85重量份的軟單體、1.5-2重量份的功能單體和1.5-3重量份的交聯(lián)單體；所述交聯(lián)單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N-羥甲基丙烯酰胺和乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯中的一種或多種組合。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，優(yōu)選的，所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量為10-35萬道爾頓。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，優(yōu)選的，所述硬單體為醋酸乙烯酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酰胺中的一種或多種組合。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，優(yōu)選的，所述軟單體為丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯的一種或兩種組合。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，優(yōu)選的，所述功能單體為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸羥丙酯的一種或多種組合。
另一方面，本發(fā)明還提供了一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
S1，將十二烷基硫酸鈉溶于66.67-150重量份去離子水中得到水相，將長鏈脂肪醇和鏈轉(zhuǎn)移劑依次溶解于軟單體后加入水相中，攪拌均勻后調(diào)節(jié)混合液pH為8-10，然后將混合液1000-3000rpm高速剪切或超聲波分散20-30min得到軟單體預(yù)乳化液；
S2，將軟單體預(yù)乳化液加入反應(yīng)釜，并加入0.04-0.12重量份的引發(fā)劑，攪拌均勻后將反應(yīng)液升溫至70-80℃進(jìn)行聚合反應(yīng)；
S3，聚合反應(yīng)2-3h后，加入硬單體、功能單體和交聯(lián)單體，開啟攪拌，在70-80℃條件下進(jìn)行嵌段共聚反應(yīng)；
S4，共聚反應(yīng)2-3h后，加入0.01-0.03重量份的引發(fā)劑，并在70-80℃條件下保溫1-2h后出料，得到水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠。
在以上技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，優(yōu)選的，引發(fā)劑為過硫酸鹽、偶氮類化合物和過氧化物類化合物中的一種或多種組合。
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