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[發(fā)明專利]一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠及制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202211042524.8 申請(qǐng)日: 2022-08-29
公開(公告)號(hào): CN115322712B 公開(公告)日: 2023-10-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓劍鵬;劉鎏;項(xiàng)奎;鄭東升;吳志林;姚俊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 湖北航天化學(xué)新材料科技有限公司
主分類號(hào): C09J153/00 分類號(hào): C09J153/00;C09J7/38;C08F293/00
代理公司: 武漢紅觀專利代理事務(wù)所(普通合伙) 42247 代理人: 趙志汝
地址: 441100 湖北省襄陽*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水性 聚丙烯酸酯 共聚物 壓敏膠 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠,其特征在于:壓敏膠固含量40%-60%為水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物,所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物為多嵌段結(jié)構(gòu),包括15-30重量份的硬單體、70-85重量份的軟單體、1.5-2重量份的功能單體和1.5-3重量份的交聯(lián)單體;所述交聯(lián)單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、N-羥甲基丙烯酰胺和乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯中的一種或多種組合。

2.所述如權(quán)利要求1所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠,其特征在于:所述水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量為10-35萬道爾頓。

3.所述如權(quán)利要求1所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠,其特征在于:所述硬單體為醋酸乙烯酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酰胺中的一種或多種組合。

4.如權(quán)利要求1所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠,其特征在于:所述軟單體為丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯的一種或兩種組合。

5.如權(quán)利要求1所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠,其特征在于:所述功能單體為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸羥丙酯的一種或多種組合。

6.如權(quán)利要求1-5任一所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:

S1,將十二烷基硫酸鈉溶于66.67-150重量份去離子水中得到水相,將長(zhǎng)鏈脂肪醇和鏈轉(zhuǎn)移劑依次溶解于軟單體后加入水相中,攪拌均勻后調(diào)節(jié)混合液pH為8-10,然后將混合液1000-3000rpm高速剪切或超聲波分散20-30min得到軟單體預(yù)乳化液;

S2,將軟單體預(yù)乳化液加入反應(yīng)釜,并加入0.04-0.12重量份的引發(fā)劑,開啟攪拌,將反應(yīng)液升溫至70-80℃進(jìn)行聚合反應(yīng);

S3,聚合反應(yīng)2-3h后,加入硬單體、功能單體和交聯(lián)單體,再次攪拌均勻后在70-80℃條件下進(jìn)行嵌段共聚反應(yīng);

S4,共聚反應(yīng)2-3h后,補(bǔ)加0.01-0.03重量份的引發(fā)劑,并在70-80℃條件下保溫1-2h后出料,得到水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠。

7.如權(quán)利要求6所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠的制備方法,其特征在于:所述引發(fā)劑為過硫酸鹽、偶氮類化合物和過氧化物類化合物中的一種或多種組合。

8.如權(quán)利要求7所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠的制備方法,其特征在于:所述過硫酸鹽為過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀中的一種或多種組合;所述偶氮類化合物為偶氮二氰基戊酸、偶氮二異丙基咪唑啉、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽、偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈中的一種或多種組合;所述過氧化物類化合物為過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯和過氧化二碳酸二環(huán)己酯中的一種或多種組合。

9.如權(quán)利要求6所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠的制備方法,其特征在于:所述鏈轉(zhuǎn)移劑為二硫代羧酸酯或三硫代碳酸脂,所述鏈轉(zhuǎn)移劑的重量份數(shù)為0.1-0.25份。

10.如權(quán)利要求6所述的一種水性聚丙烯酸酯嵌段共聚物壓敏膠的制備方法,其特征在于:所述十二烷基硫酸鈉重量份數(shù)為0.8-1.5份,所述長(zhǎng)鏈脂肪醇為十六醇或十八醇,重量份數(shù)為0.08-0.15份。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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