[發明專利]一種丙烯酸樹脂改性聚烯烴樹脂、制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202211031234.3
• 申請日: 2022-08-26
• 公開（公告）號: CN115449016A
• 公開（公告）日: 2022-12-09
• 發明（設計）人: 韓強;徐彥龍;田宇;張建新;王艷麗;張宏科
• 申請（專利權）人: 萬華化學集團股份有限公司
• 主分類號: C08F255/02
• 分類號: C08F255/02;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/06;C08F220/14;C08F210/02;C08F236/06;C09D151/06;C09D5/08
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1.一種丙烯酸樹脂改性聚烯烴樹脂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將溶劑、鈦系催化劑、三乙基鋁己烷溶液、1,3-丁二烯加入到反應釜中混合均勻，向反應釜中加入氫氣，向反應釜中通入乙烯，升溫進行聚合反應，待反應到釜內丁二烯含量為≤1000ppm時，再次加入乙烯，繼續反應至反應釜內壓力波動幅度≤0.1MPa/h；

2)向反應釜內加入(甲基)丙烯酸酯類單體、(甲基)丙烯酸羥烷基酯單體、親水單體、引發劑，攪拌均勻，升溫進行聚合反應，待體系中殘留單體含量≤1000ppm時，閃蒸脫除溶劑，得到丙烯酸樹脂改性聚烯烴樹脂。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將溶劑1000-4000重量份、鈦系催化劑0.01-0.02重量份、1mol/L三乙基鋁己烷溶液1.7-2.3重量份、1,3-丁二烯3-10重量份，加入到反應釜中混合均勻，向反應釜中加入氫氣0.05-0.20重量份，向反應釜中通入乙烯6-20重量份，升溫至60-80℃進行聚合反應，待反應到釜內丁二烯含量為≤1000ppm時，再次加入乙烯100-200份，繼續反應至反應釜內壓力波動幅度≤0.1MPa/h；

2)向反應釜內加入(甲基)丙烯酸酯類單體60-100重量份、(甲基)丙烯酸羥烷基酯單體15-40重量份、親水單體10-30重量份、引發劑3-7重量份，攪拌均勻，升溫至130-150℃，進行聚合反應，待體系中殘留單體含量≤1000ppm時，在1-10kPa壓力下進行閃蒸脫除溶劑，得到丙烯酸樹脂改性聚烯烴樹脂。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將溶劑1500-3000重量份、鈦系催化劑0.013-0.018重量份、1mol/L三乙基鋁己烷溶液1.9-2.1重量份、1,3-丁二烯5-8重量份，加入到反應釜中混合均勻，向反應釜中加入氫氣0.08-0.15重量份，向反應釜中通入乙烯10-16重量份，升溫至65-75℃進行聚合反應，待反應到釜內丁二烯含量為≤1000ppm時，再次加入乙烯130-170份，繼續反應至反應釜內壓力波動幅度≤0.1MPa/h；

2)向反應釜內加入(甲基)丙烯酸酯類單體70-90重量份、(甲基)丙烯酸羥烷基酯單體20-35重量份、親水單體15-25重量份、引發劑4-6重量份，攪拌均勻，升溫至135-145℃，進行聚合反應，待體系中殘留單體含量≤1000ppm時，在3-7kPa壓力下進行閃蒸脫除溶劑，得到丙烯酸樹脂改性聚烯烴樹脂。

4.根據權利要求1～3任一項所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中溶劑選自正己烷、環己烷、正戊烷、環戊烷中的一種或兩種，優選為正己烷和/或環己烷。

5.根據權利要求1～3任一項所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中鈦系催化劑為齊格勒-納塔催化劑。

6.根據權利要求1～3任一項所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中(甲基)丙烯酸烷基酯類單體選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異辛酯中的一種或多種，優選為丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯甲酯中的一種或多種；

優選地，所述步驟2)中(甲基)丙烯酸羥烷基酯單體選自丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯中的任一種，優選為甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯中的一種或兩種。

7.根據權利要求1～3任一項所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中親水單體為含有羧酸基團的乙烯基雙鍵單體，優選為丙烯酸、甲基丙烯酸中的一種或兩種。