[發明專利]一種交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法

在審

• 申請號: 202210996808.4
• 申請日: 2022-08-19
• 公開（公告）號: CN115418009A
• 公開（公告）日: 2022-12-02
• 發明（設計）人: 李明太
• 申請（專利權）人: 濟南之羽醫療科技有限公司
• 主分類號: C08J3/24
• 分類號: C08J3/24;C08L89/00;C08L5/08;A61K8/04;A61K8/65;A61K8/73;A61Q19/08
• 代理公司: 山東舜源聯合知識產權代理有限公司 37359
• 代理人: 于曉曉

1.一種交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)在堿性溶液中將重組人源膠原蛋白與第一交聯劑混合，加熱交聯反應制得交聯重組人源膠原蛋白；

(2)在堿性溶液中將透明質酸鈉與第二交聯劑混合，加熱制得透明質酸鈉凝膠；

(3)將透明質酸鈉凝膠切塊，切塊后與交聯重組人源膠原蛋白混合得混合凝膠；

(4)對混合凝膠酸中和、緩沖液沖洗后均質，即得抗衰凝膠成品。

2.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(1)中，堿性溶液為NaOH溶液，第一交聯劑為海藻酸醛，重組人源膠原蛋白與第一交聯劑中重量比為35～60：1。

3.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(1)中，加熱反應的工藝條件為30～50℃，反應時間為8～10h，加熱采用水浴加熱。

4.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(2)中，堿性溶液為NaOH溶液，第二交聯劑為BDDE，透明質酸鈉與第二交聯劑的重量比為25～55：1。

5.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(2)中，加熱反應的工藝條件為40～55℃，反應時間為10～30h，加熱采用水浴加熱。

6.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(3)中，采用金屬絲網對凝膠橫縱切塊，金屬絲網具有5cm×5cm的正方形網格。

7.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(4)中酸為乳酸，酸中和至體系pH為6～7。

8.如權利要求1所述的交聯重組人源膠原蛋白與交聯透明質酸鈉混合制備抗衰凝膠的方法，其特征在于，步驟(4)中，緩沖液為磷酸鹽溶液。