[發(fā)明專利]一種荷負(fù)電改性納濾膜及其生產(chǎn)工藝

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210963763.0
• 申請(qǐng)日: 2022-08-11
• 公開（公告）號(hào): CN115138211B
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王祝方;胡友志;李志豐;潘盼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽智泓凈化科技股份有限公司
• 主分類號(hào): B01D61/02
• 分類號(hào): B01D61/02;B01D67/00;B01D69/02;B01D71/68
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160
• 代理人: 劉念

1.一種荷負(fù)電改性納濾膜的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括以下步驟：

第一步、將聚醚砜溶于50℃有機(jī)溶劑中，加入添加劑攪拌溶解后過濾，脫泡得到鑄膜液，將鑄膜液流延至聚酯無紡布上，用刮刀刮膜，浸入去離子水中凝固，干燥，得到基膜；

第二步、將荷負(fù)電組分、改性氧化石墨烯、去離子水按照質(zhì)量比10-15g：0.5-0.8g：1L超聲分散均勻得到荷負(fù)電浸漬液，在溫度20-30℃、相對(duì)濕度40-60％空氣環(huán)境中，將基膜浸泡于荷負(fù)電浸漬液中，浸泡2-3h后取出，陰干得到半成品，將交聯(lián)劑溶液調(diào)節(jié)pH至12-13，將半成品浸泡于該溶液中20-40min后取出，置于60-80℃烘箱中交聯(lián)2-3h，冷卻至室溫后，得到荷負(fù)電改性納濾膜；

荷負(fù)電組分通過以下步驟制成：

步驟X1、將2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸和N,N-二甲基甲酰胺混合，40-50℃下攪拌后加入季戊四醇和對(duì)甲苯磺酸，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，升溫至153-155℃，常壓反應(yīng)2-3h后關(guān)閉氮?dú)猓瑴p壓反應(yīng)2-3h停止減壓，加入十一烯酸、對(duì)羥基苯甲醚和對(duì)甲苯磺酸，120-130℃下常壓攪拌反應(yīng)2-3h，得到物質(zhì)A；

步驟X2、將物質(zhì)A、亞硫酸鈉和硝酸鈉混合，邊攪拌邊滴加亞硫酸氫鈉溶液，升溫至105-110℃攪拌反應(yīng)8-10h，得到荷負(fù)電組分；

步驟X1中2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸、N,N-二甲基甲酰胺、季戊四醇、十一烯酸、對(duì)羥基苯甲醚和對(duì)甲苯磺酸的用量比為0.04-0.06mol：130-150mL：0.05mol：0.01-0.02mol：0.02g：0.4-0.5g，對(duì)甲苯磺酸首次加入量和再次加入量質(zhì)量比為3：1；

步驟X2中物質(zhì)A、亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉溶液的用量比為12.8-13.1g：1.3-1.7g：100mL，亞硫酸氫鈉溶液由亞硫酸氫鈉和水按照用量比3.1-3.4g：100mL組成；硝酸鈉用量為物質(zhì)A質(zhì)量的0.3-0.4％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷負(fù)電改性納濾膜的生產(chǎn)工藝，其特征在于，改性氧化石墨烯通過以下步驟制成：

將殼聚糖溶解于1wt％乙酸溶液中，加入無水乙醇稀釋后加入對(duì)羧基苯甲醛，60℃下攪拌反應(yīng)8-10h，冷卻后加入硼氫化鈉，磁力攪拌12-14h后，調(diào)節(jié)pH至中性，離心洗滌，干燥，得到苯基殼聚糖，將苯基殼聚糖加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5wt％乙酸溶液中，加入氧化石墨烯水溶液，攪拌混合14-16h，離心，沉淀洗滌干燥，得到改性氧化石墨烯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷負(fù)電改性納濾膜的生產(chǎn)工藝，其特征在于，鑄膜液中添加劑由聚乙烯基吡啶和聚乙二醇按照質(zhì)量比1：1組成。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷負(fù)電改性納濾膜的生產(chǎn)工藝，其特征在于，交聯(lián)劑溶液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5-1.5％甲醛溶液或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5-1％的環(huán)氧氯丙烷溶液。

5.一種荷負(fù)電改性納濾膜，其特征在于，由權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述生產(chǎn)工藝制得。