[發(fā)明專利]羅哌卡因的應(yīng)用、檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法、試劑盒及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210928497.8
• 申請(qǐng)日: 2022-08-03
• 公開（公告）號(hào): CN114994216A
• 公開（公告）日: 2022-09-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 章申燕;李寧;劉檬;蔣旭;佟西海
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/72
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 張瑞雪

1.羅哌卡因在檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法中作為內(nèi)標(biāo)化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法采用LC-MS/MS進(jìn)行檢測(cè)；所述LC-MS/MS的色譜條件為：

色譜柱：Agela Venusil C18，3.0×50mm，粒徑為3μm；

流動(dòng)相A：含0.1%甲酸的水；

流動(dòng)相B：含0.1%甲酸的甲醇：乙腈的體積比為1：1；

流速：0.45-0.55mL/min；

進(jìn)樣體積：4-6μL；

柱溫：35-45℃；

梯度洗脫程序如下：

。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羅哌卡因在檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法中作為內(nèi)標(biāo)化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述抗生素類藥物選自頭孢霉素類藥物、碳青霉烯類、酶抑制劑類和三唑類化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的羅哌卡因在檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法中作為內(nèi)標(biāo)化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述抗生素類藥物包括頭孢霉素類藥物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的羅哌卡因在檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法中作為內(nèi)標(biāo)化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述羅哌卡因可用于同時(shí)檢測(cè)頭孢霉素類藥物與選自碳青霉烯類、酶抑制劑類、三唑類化合物中的任意藥物的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的羅哌卡因在檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法中作為內(nèi)標(biāo)化合物的應(yīng)用，其特征在于，所述羅哌卡因可用于同時(shí)檢測(cè)頭孢哌酮與選自亞胺培南、西司他丁、美羅培南、伏立康唑、氟康唑中的任意藥物的組合。

6.一種檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法，其特征在于，所述方法包括配置內(nèi)標(biāo)工作液；所述內(nèi)標(biāo)工作液中的內(nèi)標(biāo)化合物為羅哌卡因。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法，其特征在于，所述檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法檢測(cè)的抗生素類藥物選自頭孢霉素類藥物、碳青霉烯類、酶抑制劑類和三唑類化合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測(cè)抗生素類藥物濃度的方法，其特征在于，所述內(nèi)標(biāo)工作液中內(nèi)標(biāo)化合物的濃度為150ng/mL。

9.一種用于檢測(cè)抗生素類藥物濃度的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括內(nèi)標(biāo)化合物羅哌卡因。

10.如權(quán)利要求9所述的試劑盒的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒在檢測(cè)人血清中抗生素類藥物濃度的應(yīng)用。