[發(fā)明專利]一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210905881.6
• 申請(qǐng)日: 2022-07-29
• 公開（公告）號(hào): CN115385420A
• 公開（公告）日: 2022-11-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 上官莉;嚴(yán)昌彥;李宇軒;高陽;葛大川;高志遠(yuǎn);孫建華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇理工學(xué)院
• 主分類號(hào): C02F1/461
• 分類號(hào): C02F1/461;C02F1/30;C02F101/36;C02F101/38
• 代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32231
• 代理人: 馬曉敏

1.一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將三聚氰胺溶液和植酸溶液混合進(jìn)行超分子自組裝反應(yīng)，待反應(yīng)完全后分離，干燥得到含磷前體的沉淀；

將所述沉淀配制含磷前體分散液；

(2)將所述含磷前體分散液均勻涂覆在干凈的導(dǎo)電玻璃表面，完全干燥后，置于石英管中密封，進(jìn)行微波加熱反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后降溫，即得到磷摻雜氮化碳電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，所述三聚氰胺溶液中溶劑為二次水、二甲基亞砜、DMF、乙二醇中的一種；所述超分子自組裝反應(yīng)的溫度為30-80℃、反應(yīng)時(shí)間為3-12h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，所述含磷前體分散液的濃度為0.1-20mg/mL；所述含磷前體分散液在所述導(dǎo)電玻璃上的涂覆量為0.2-1μL/mm²。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，所述含磷前體分散液中的溶劑為乙醇-水溶液，其中乙醇與蒸餾水的體積比為1:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，所述完全干燥的過程包括在室溫下自然晾干3-12h后再進(jìn)行60-80℃下烘干至恒重。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，所述微波加熱反應(yīng)時(shí)需在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行，加熱溫度為200-300℃、時(shí)間為10-50s，微波功率500-800W、頻率2450MHz。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磷摻雜氮化碳電極的原位可控制備方法，其特征在于，所述磷摻雜氮化碳電極中磷摻雜氮化碳的厚度為1-2微米、磷摻雜氮化碳的負(fù)載量為0.6-7μg/cm²。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制得的磷摻雜氮化碳電極在光電催化降解有機(jī)染料中的應(yīng)用。