[發明專利]預測COS周期給予外源性卵泡刺激素藥物劑量的系統及方法在審
| 申請號: | 202210886125.3 | 申請日: | 2022-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN115019932A | 公開(公告)日: | 2022-09-06 |
| 發明(設計)人: | 徐慧玉;李蓉;喬杰;馮國雙;韓勇 | 申請(專利權)人: | 北京大學第三醫院(北京大學第三臨床醫學院) |
| 主分類號: | G16H20/10 | 分類號: | G16H20/10;G16H20/17;G16H50/20;G16H10/20;G16H10/60 |
| 代理公司: | 北京彩和律師事務所 11688 | 代理人: | 閆桑田 |
| 地址: | 100191 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 預測 cos 周期 給予 外源性 卵泡 刺激素 藥物 劑量 系統 方法 | ||
1.一種用于預測控制性卵巢刺激周期中給予受試者的外源性卵泡刺激素(FSH)藥物劑量的系統,其包括:
數據采集模塊,其用于獲取受試者的年齡、基礎抗繆勒氏管激素(AMH)水平、基礎卵泡刺激素(FSH)水平或抑制素B水平動態變化(ΔINHB)、基礎竇卵泡計數(AFC)的數據;以及
外源性卵泡刺激素(FSH)藥物劑量計算模塊,其用于:對數據采集模塊獲取的上述數據進行第一次計算,從而計算出受試者在促排卵周期的預測獲卵數(predicted NROs);對數據采集模塊獲取的上述數據進行第二次計算,從而計算出受試者在促排卵周期的預測獲卵數(predicted NROs)與外源性FSH藥物劑量的比值,即預測卵巢敏感性;基于第一次計算出的預測獲卵數(predicted NROs)和第二次計算得到的比值計算得到應給予受試者的外源性FSH藥物劑量。
2.根據權利要求1所述的系統,其中,
所述數據采集模塊用于獲取受試者的年齡、基礎抗繆勒氏管激素(AMH)水平、基礎卵泡刺激素(FSH)水平、基礎竇卵泡計數(AFC)的數據;
所述外源性卵泡刺激素(FSH)藥物劑量計算模塊,其用于:對數據采集模塊獲取的上述數據進行第一次計算,從而計算出受試者在促排卵周期的預測獲卵數(predicted NROs);對數據采集模塊獲取的上述數據進行第二次計算,從而計算出受試者在促排卵周期的預測獲卵數(predicted NROs)與外源性FSH藥物初始劑量的比值,即預測卵巢敏感性;基于第一次計算出的預測獲卵數(predicted NROs)和第二次計算得到的比值計算得到應給予受試者的外源性FSH藥物初始劑量。
3.根據權利要求2所述的系統,其中,
在外源性FSH藥物劑量計算模塊中,預先存儲有基于現有數據庫中接受過標準GnRH拮抗劑方案促排卵治療患者的年齡、基礎抗繆勒氏管激素(AMH)水平、基礎卵泡刺激素(FSH)水平、基礎竇卵泡計數(AFC)、實際獲卵數的數據擬合而成的用于計算受試者預測獲卵數(predicted NROs)的公式一;
優選地,所述公式一為:
預測NROs=EXP(a+b*年齡*+c*基礎FSH+d*LN[基礎AMH]+f*LN[基礎AFC]);
其中,a選自1.5576128~2.6037078中的任意數值,優選為2.0806603;
b選自-0.019097~0.0044064中的任意數值,優選為-0.007345;
c選自-0.045234~-0.004054中的任意數值,優選為-0.024644;
d選自0.348168~0.4948875中的任意數值,優選為0.4215277;
f選自0.0415663~0.2566199中的任意數值,優選為0.1490931。
4.根據權利要求3所述的系統,其中,
在外源性FSH藥物劑量計算模塊中,預先存儲有基于現有數據庫中接受過標準GnRH拮抗劑方案促排卵治療患者的年齡、基礎抗繆勒氏管激素(AMH)水平、基礎卵泡刺激素(FSH)水平、基礎竇卵泡計數(AFC)、公式一計算出的預測獲卵數(predicted NROs)與所述患者使用的外源性FSH藥物平均每日劑量的比值的數據擬合而成的用于計算受試者的預測卵巢敏感性,即預測獲卵數(predicted NROs)與外源性FSH藥物初始劑量的比值的公式二;
其中,所述患者使用的外源性FSH藥物平均每日劑量是指,所述患者在過去接受標準GnRH拮抗劑方案促排卵治療期間使用的外源性FSH藥物總劑量與使用外源性FSH藥物的天數的比值。
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