[發明專利]DHA通過抑制心肌細胞中p38/ET-1通路在防治放射性心肌纖維化中的應用在審
| 申請號： | 202210870641.7 | 申請日： | 2022-07-22 |
| 公開（公告）號： | CN115845056A | 公開（公告）日： | 2023-03-28 |
| 發明（設計）人： | 陳鵬翔;劉昱辰 | 申請（專利權）人： | 山東大學齊魯醫院 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/202;A61P9/00 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人： | 宋海海 |
| 地址： | 250012 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | dha 通過 抑制 心肌 細胞 p38 et 通路 防治 放射性 纖維化 中的 應用 | ||
1.ET-1表達和/或活性降低的物質在如下任意一種或多種中的應用：
a1)抑制放射對心肌成纖維細胞的活化或制備抑制放射對心肌成纖維細胞活化的產品；
a2)抑制放射對心肌細胞p38的磷酸化或制備抑制放射對心肌細胞p38磷酸化的產品；
a3)抑制放射導致的心肌成纖維細胞中p-MEK,p-ERK,p-AKT和PI3K的上調表達或制備抑制放射導致的心肌成纖維細胞中p-MEK,p-ERK,p-AKT和PI3K的上調表達的產品；
a4)防治放射性心肌纖維化或制備防治放射性心肌纖維化的產品。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，
a1)中，所述放射對心肌成纖維細胞的活化包括放射促進心肌成纖維細胞的增殖和遷移；
a4)中，預防和/或治療放射性心肌纖維化具體表現為減輕放射引起的心肌纖維紊亂、心肌細胞空泡變性、炎癥細胞浸潤，降低膠原沉積和α-SMA水平。
3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，
所述產品為藥物或試驗試劑。
4.如權利要求1所述的應用，其特征在于，
所述抑制ET-1表達和/或活性降低的物質包括針對ET-1RNA干擾分子或反義寡核苷酸、化合物、siRNA，實施慢病毒感染或基因敲除的物質以及針對ET-1多肽本身或其上下游分子的特異性抗體；
優選的，所述抑制ET-1表達和/或活性降低的物質為二十二碳六烯酸。
5.一種組合物，其特征在于，所述組合物其活性成分至少包括抑制ET-1表達和/或活性降低的物質。
6.如權利要求5所述的組合物，其特征在于，
所述抑制ET-1表達和/或活性降低的物質包括針對ET-1RNA干擾分子或反義寡核苷酸、化合物、siRNA，實施慢病毒感染或基因敲除的物質以及針對ET-1多肽本身或其上下游分子的特異性抗體；
優選的，所述抑制ET-1表達和/或活性降低的物質為二十二碳六烯酸。
7.權利要求5或6所述組合物在如下任意一種或多種中的應用：
a1)制備抑制放射對心肌成纖維細胞活化的產品；
a2)制備抑制放射對心肌細胞p38磷酸化的產品；
a3)制備抑制放射導致的心肌成纖維細胞中p-MEK,p-ERK,p-AKT和PI3K的上調表達的產品；
a4)制備防治放射性心肌纖維化的產品。
8.如權利要求7所述應用，其特征在于，
a1)中，所述放射對心肌成纖維細胞的活化包括放射促進心肌成纖維細胞的增殖和遷移；
a4)中，預防和/或治療放射性心肌纖維化具體表現為減輕放射引起的心肌纖維紊亂、心肌細胞空泡變性、炎癥細胞浸潤，降低膠原沉積和α-SMA水平。
9.如權利要求7所述應用，其特征在于，所述產品為藥物或者實驗試劑。
10.如權利要求9所述應用，其特征在于，當所述產品為藥物時，所述藥物還包括至少一種藥物非活性成分。
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