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[發(fā)明專利]一種電容器用高壓化成箔及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210851777.3 申請(qǐng)日: 2022-07-19
公開(公告)號(hào): CN114999827B 公開(公告)日: 2023-06-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉斌基;李智;劉曉娟;張鍵;張廷;劉磊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 內(nèi)蒙古豐川電子科技有限公司
主分類號(hào): H01G9/055 分類號(hào): H01G9/055;H01G9/045
代理公司: 浙江啟明星專利代理有限公司 33492 代理人: 何明生
地址: 014040 內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭*** 國省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 電容 器用 高壓 化成 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種電容器用高壓化成箔,其特征在于:包括如下步驟制成:鋁箔預(yù)處理-預(yù)處理鋁箔發(fā)孔-緩蝕劑擴(kuò)孔-擴(kuò)孔鋁箔后處理-化成處理;

所述的緩蝕劑由如下步驟制成:

步驟A1:將檸檬酸、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉、去離子水混合反應(yīng)后,調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值為酸性,再蒸餾去除低沸物,將底物加入丙酮中,攪拌后,過濾去除濾渣,將濾液蒸餾去除低沸物,制得中間體1;

步驟A2:將中間體1、苯胺、四氫呋喃混合反應(yīng)后,蒸餾去除四氫呋喃,將底物過濾去除率濾液,將底物烘干,制得中間體2;

步驟A3:將氯化銨、氯磺酸、四氫呋喃混合攪拌并滴加中間體2四氫呋喃溶液,攪拌處理后,加入三氯氧磷,回流反應(yīng),制得中間體3;

步驟A4:將中間體3、三聚氰胺、碳酸鈉、N,N-二甲基甲酰胺混合反應(yīng)后,調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值為酸性,蒸餾去除溶劑,制得緩蝕劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電容器用高壓化成箔,其特征在于:步驟A1所述的檸檬酸、環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉的摩爾比為1:1:1.1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電容器用高壓化成箔,其特征在于:步驟A2所述的中間體1和苯胺的摩爾比為2:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電容器用高壓化成箔,其特征在于:步驟A3所述的氯化銨、氯磺酸、中間體2、三氯氧磷的摩爾比為0.1:1.3:1:0.6。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電容器用高壓化成箔的制備方法,其特征在于:具體包括如下步驟:

步驟S1:將鋁箔浸泡在氫氧化鈉溶液中,在溫度為30-40℃的條件下,浸泡100-120s后,取出再浸泡在硝酸溶液中,浸泡30-50s,制得預(yù)處理鋁箔;

步驟S2:將預(yù)處理鋁箔浸泡在鹽酸與硝酸的混酸中,加入氯化鋁和硫酸鋁保持混酸中氯離子和硫酸根離子的摩爾濃度為1:3,在鋁離子濃度為3mol/L,溫度為70-80℃,電流密度為0.3-0.5A/cm2的條件下,發(fā)孔100-150s,制得發(fā)孔鋁箔;

步驟S3:將發(fā)孔鋁箔浸泡在鹽酸與硝酸的混酸中,加入緩蝕劑、氯化鋁、硫酸鋁保持混合液中氯離子和硫酸根離子的摩爾濃度為1:3,在鋁離子濃度為2mol/L,溫度為70-80℃,電流密度為0.1-0.2A/cm2的條件下,擴(kuò)孔400-500s,制得擴(kuò)孔鋁箔;

步驟S4:將擴(kuò)孔鋁箔浸泡在硝酸溶液中,在溫度為25-30℃的條件下,裁剪,將裁剪后的擴(kuò)孔鋁箔在去離子水中煮沸10-15min,取出再浸泡在硝酸鎂溶液中,在頻率為20-30kHz的條件下,超聲處理1-1.5h后,在溫度為550-600℃的條件下,焙燒3-5h,冷卻至室溫,在將擴(kuò)孔鋁箔浸泡在去離子水中,加入抗水合添加劑,在溫度為40-50℃,頻率為20-30kHz的條件下,超聲處理20-30min,制得后處理鋁箔;

步驟S5:將后處理鋁箔浸泡在硼酸溶液中,在電源電壓為500-600V,電流密度為30-40mA/cm2,溫度為85-90℃的條件下,恒壓處理20-30min后,在溫度為500-515℃的條件下,焙燒3-5min,再在電源電壓為700-750V,電流密度為50-55mA/cm2,溫度為85-90℃的條件下,恒壓處理5-10min,取出用去離子水洗凈并烘干,制得電容器用高壓化成箔。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種電容器用高壓化成箔的制備方法,其特征在于:步驟S1所述的氫氧化鈉溶液的摩爾濃度為0.25mol/L,硝酸溶液的摩爾濃度為1mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種電容器用高壓化成箔的制備方法,其特征在于:步驟S3所述的緩蝕劑加入量為混酸質(zhì)量的0.1-0.3%。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種電容器用高壓化成箔的制備方法,其特征在于:步驟S4所述的硝酸溶液與步驟S1所述的硝酸溶液相同,硝酸鎂溶液的摩爾濃度為0.5mol/L,抗水合添加劑加入量為去離子水質(zhì)量5-8%。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種電容器用高壓化成箔的制備方法,其特征在于:步驟S5所述的硼酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%。

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