[發(fā)明專利]一種獼猴桃根提取物的制備及制備抗結(jié)腸癌耐藥藥物中的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210827438.1 | 申請日： | 2022-07-13 |
| 公開（公告）號： | CN115192616A | 公開（公告）日： | 2022-10-18 |
| 發(fā)明（設計）人： | 梁光平;崔婷;楊俊 | 申請（專利權(quán)）人： | 遵義醫(yī)藥高等專科學校 |
| 主分類號： | A61K36/185 | 分類號： | A61K36/185;A61P35/00;A61K125/00 |
| 代理公司： | 貴陽中新專利商標事務所 52100 | 代理人： | 李亮;李龍 |
| 地址： | 563006 貴州省遵義市新*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 獼猴桃 提取物 制備 結(jié)腸癌 耐藥 藥物 中的 應用 | ||
1.一種獼猴桃根提取物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
(1)獼猴桃根粉碎；
(2)將粉碎的獼猴桃根與石油醚混合；
(3)將步驟(2)的混合物進行加熱回流提??；
(4)對步驟(3)的殘留物進行抽濾，抽濾后的藥渣備用；
(5)取步驟(4)獲得的藥渣，將該藥渣與二氯甲烷混合，再次進行回流提取，之后進行抽濾，獲得二次抽濾的藥渣備用；
(6)再將步驟(5)獲得的二次抽濾的藥渣與乙酸乙酯進行混合，進行回流提取，之后進行抽濾，合并抽濾濾液、減壓濃縮，干燥后獲得獼猴桃根提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)、步驟(5)及步驟(6)中，藥材與溶劑的質(zhì)量體積比為1:1～1:30，單位為g/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)、步驟(5)及步驟(6)中加熱回流提取的溫度60-90℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的步驟(3)中，加熱條件為30～150℃，提取次數(shù)為1～5次，每次提取時間為0.5～6小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的制備方法，其特征在于：所述的步驟(6)中的干燥為減壓干燥，干燥溫度為30-80℃，真空度為0.01-0.1MPa。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獼猴桃根提取物在制備抗結(jié)腸癌耐藥藥物中的應用。
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