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[發(fā)明專利]羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210812093.2 申請日: 2022-07-12
公開(公告)號: CN115198528B 公開(公告)日: 2023-07-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 郭紹英;肖艷春 申請(專利權(quán))人: 武夷學(xué)院
主分類號: D06M15/13 分類號: D06M15/13;D06M11/74;D06M13/188;D06M13/11;A61L24/00;A61L24/02;A61L24/08;D06M101/08
代理公司: 上海科律專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 31290 代理人: 金碎平
地址: 354300 福建*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 羧甲基纖維素 納米 纖維 海藻 石墨 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

制備羧甲基纖維素納米纖維膜;

將所述羧甲基纖維素納米纖維膜分散于蒸餾水中,加入海藻酸納和石墨烯,在50~70℃下恒溫水浴反應(yīng)后,加入環(huán)氧氯丙烷,調(diào)節(jié)pH值至9~11,在68~72℃下進(jìn)行反應(yīng),得到所述羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料;

所述羧甲基纖維素納米纖維膜的制備方法為:

利用熱致相分離的方法制備纖維素納米纖維膜;

將所述纖維素納米纖維膜浸泡在氫氧化鈉溶液中,堿化后浸泡于氯乙酸/氫氧化鈉/水混合溶液中,在60~80℃下進(jìn)行反應(yīng)后,先用乙酸/乙醇溶液洗滌2次,再用乙醇/水溶液洗滌2次,最后真空干燥,得到所述羧甲基纖維素納米纖維膜;

所述纖維素納米纖維膜的制備方法為:

將醋酸纖維素加入N,N-二甲基甲酰胺中,得到淬火液;

將所述淬火液在-30~10℃下淬火100~300?min后,經(jīng)過蒸餾水萃取、洗滌、冷凍干燥得到醋酸纖維素納米纖維膜;

將所述醋酸纖維素納米纖維膜浸泡在NaOH/乙醇溶液中水解,洗滌、干燥得到纖維素納米纖維膜;

所述羧甲基纖維素納米纖維膜、海藻酸鈉和石墨烯的質(zhì)量比為(4~6):(1~2):(1~2)。

2.如權(quán)利要求1所述的羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述淬火液中醋酸纖維素的質(zhì)量濃度為2~6%;NaOH/乙醇溶液的質(zhì)量濃度為0.1~0.3%。

3.如權(quán)利要求1所述的羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述氯乙酸/氫氧化鈉/水混合溶液中,氯乙酸、氫氧化鈉和水的質(zhì)量比為(1~2):(1~2):(6~8)。

4.如權(quán)利要求1所述的羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述乙酸/乙醇溶液中,乙酸和乙醇的質(zhì)量比為1:30;所述乙醇/水溶液中,乙醇和水的質(zhì)量比為1:4。

5.一種由權(quán)利要求1~4中任意一項所述制備方法得到的羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料。

6.一種如權(quán)利要求5所述的羧甲基纖維素納米纖維膜/海藻酸鈉/石墨烯復(fù)合材料在止血材料中的用途。

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