[發(fā)明專利]雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210804917.1 | 申請(qǐng)日: | 2022-07-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN115028645A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-09-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 范學(xué)森;薛蓮;宋霞;張新迎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河南師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D491/20 | 分類號(hào): | C07D491/20;C07J71/00 |
| 代理公司: | 鄭州博駿知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41222 | 代理人: | 趙云 |
| 地址: | 453000 河*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吲哚 呋喃 化合物 合成 方法 | ||
1.雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物,其特征在于,結(jié)構(gòu)通式為:
其中,R1為氫、C1-6鏈狀烷基、C1-4取代烷基、C1-4烷氧基、苯基、取代苯基、C1-4烷氧羰基或鹵素,R1為一元或二元取代,R2為C1-6鏈狀烷基或鹵素,R3為C1-4烷基、C1-4取代烷基、苯基或取代苯基,上述取代烷基的取代基為苯基、取代苯基或C1-4烷氧羰基,上述取代苯基苯環(huán)上的取代基為C1-4烷基。
2.如權(quán)利要求1所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于,包括如下操作:以N-苯氧基乙酰胺類化合物1和重氮吲哚酮類化合物2為原料,在銠(III)催化劑和添加劑存在下,有機(jī)溶劑中升溫反應(yīng),得到雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物3;反應(yīng)方程式為:
其中,R1為氫、C1-6鏈狀烷基、C1-4取代烷基、C1-4烷氧基、苯基、取代苯基、C1-4烷氧羰基或鹵素,R1為一元或二元取代,R2為C1-6鏈狀烷基或鹵素,R3為C1-4烷基、C1-4取代烷基、苯基或取代苯基,上述取代烷基的取代基為苯基、取代苯基或C1-4烷氧羰基,上述取代苯基苯環(huán)上的取代基為C1-4烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于:有機(jī)溶劑選自1,2-二氯乙烷、四氫呋喃或1,4-二氧六環(huán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于:所述銠(III)催化劑為[RhCp*Cl2]2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于:所述添加劑為醋酸鈉、醋酸銫或1-金剛烷甲酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于:所述N-苯氧基乙酰胺類化合物1、重氮吲哚酮類化合物2、銠(III)催化劑與添加劑摩爾比為1-1.2:1-3:0.05-0.08:0.05-1。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于:反應(yīng)溫度為30-60℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求2-7任意一項(xiàng)所述雙吲哚酮[螺]苯并二氫呋喃類化合物的合成方法,其特征在于:反應(yīng)在空氣氛圍下進(jìn)行。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D491-00 雜環(huán)化合物,在稠環(huán)系中含有1個(gè)或多個(gè)有氧原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),且含有1個(gè)或多個(gè)有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C0
C07D491-02 .在稠環(huán)系中含有兩個(gè)雜環(huán)
C07D491-12 .在稠環(huán)系中含有3個(gè)雜環(huán)
C07D491-22 .在稠環(huán)系中含有4個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D491-14 ..鄰位稠合系
C07D491-16 ..迫位稠合系





