[發(fā)明專利]一種基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法及其應用

有效

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• 申請日: 2022-07-08
• 公開（公告）號: CN115246936B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發(fā)明（設計）人: 谷雪賢;鄭旭東;張清華;戴桀沂;吳雪群
• 申請（專利權）人: 中山火炬職業(yè)技術學院
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;B01J20/26;B01J20/30;C07H1/06;C07H17/07
• 代理公司: 廣東捷凱創(chuàng)新專利代理有限公司 44974
• 代理人: 何金芳

本申請?zhí)峁┮环N基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法，操作簡單，具有尺度可控、比表面積大、性能穩(wěn)定的優(yōu)點，提高了黃酮分離的專屬選擇性，提高了提取效率，且制備方法高效、低能耗、且實驗材料價格低廉，具有開拓意義，通過探索MOFs的結構與植物活性成分提取分離效率的關系，為其工業(yè)化推廣提供系統(tǒng)的理論支持，同時也為在線檢測中藥及中成藥中黃酮物質的含量提供了可能；通過采用稀土元素釔(Y)作為MOFs金屬有機框架之中的配體，其存在多個活躍的配位點，且斯托克斯位移較大，提高了金屬框架在水中的穩(wěn)定性，增強了其化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，使用壽命得到了增長。

技術領域

本發(fā)明涉及植物提取技術領域，尤其是涉及一種基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法及其應用。

背景技術

黃酮類化合物廣泛存在于植物中，有較強的生物學活性和許多潛在價值，具有抗癌抗腫瘤、抗衰等作用。但是黃酮化合物在植物中含量較低且種類繁多，結構相似，使得其提取分離較為困難。因此，如何建立高效、高選擇性地快速提取和分離黃酮類化合物是目前亟待解決的問題，橙皮苷屬于柑橘生物類黃酮，它包含黃酮糖苷，是由黃酮和蕓香苷組成。檸檬和辣椒含有大量橙皮苷，并主要集中在果皮和薄膜上。甜橙是最豐富的食物來源之一，其果肉的黃酮類化合物含量更豐富，動物試驗發(fā)現(xiàn)，橙皮苷有利于治療血管疾病、癌癥和一些自身免疫性疾病，可以作為人們抗過敏藥使用。它是一種重要營養(yǎng)物質，與維生素C一起保持膠原蛋白健康，避免膠原破裂導致的皮膚下垂和皺紋。

現(xiàn)有技術對于橙皮苷的提取有醇提、水提、連續(xù)逆流提取等等，而關于使用MOFs作為分離和吸附材料的并無記載。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為了解決現(xiàn)有在黃酮類化合物植物中分離和提取橙皮苷，存在提取效率低，效果難達預期，且分離較為困難，提供一種具有尺度可控、比表面積大、性能穩(wěn)定的黃酮類物質的橙皮苷專屬分離材料，以提高橙皮苷提取和分離的專屬選擇性，提高其提取效率的基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法。

本發(fā)明的第二個目的是提供基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的在黃酮類植物中提取橙皮苷的應用。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是：

一種基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法，包括如下步驟：

A1、將橙皮苷加入裝有含有N,N-二甲基甲酰胺溶液的反應容器中溶解，加入甲醇和丙烯酰胺溶液預聚合2-5小時，得預聚合液體；

A2、在上述預聚合液體中加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，再加入稀土-MOFs，超聲脫氣20-40min，充氮10-20min，在溫度為60℃的條件下，恒溫水浴反應24h，得半成品；

A3、將上述半成品用體積比為2:8的冰乙酸和甲醇混合溶液進行洗脫，接著用甲醇溶液清洗，所得的固體50-70℃真空干燥10-14h，即得。

如上所述的基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法，所述橙皮苷與所述N,N-二甲基甲酰胺溶液的添加比例為10-15:1-6mg/mL；所述丙烯酰胺和所述甲醇的添加比例為10-30:5-15mg/mL。

如上所述的基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法，所述引發(fā)劑和所述交聯(lián)劑的添加比例為20-40:0.1-1mg/mL。

如上所述的基于MOFs的橙皮苷分子印跡材料的制備方法，所述引發(fā)劑為AIBN；所述交聯(lián)劑為EDGMA。