[發(fā)明專利]血府逐瘀制劑在制備防治卒中后痛覺異常的藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210793982.9
• 申請(qǐng)日: 2022-07-05
• 公開（公告）號(hào): CN114949073A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋紋;王帆;彭晨苗;于海芬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津宏仁堂藥業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/804
• 分類號(hào): A61K36/804;A61P9/10;A61P25/00;A61P29/00
• 代理公司: 河北國(guó)維致遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 13137
• 代理人: 墨偉

本發(fā)明涉及制藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了血府逐瘀制劑在制備卒中后腦損傷痛覺異常藥物中的應(yīng)用，血府逐瘀制劑干預(yù)對(duì)卒中后痛覺異常具有明顯的改善作用，尤其是對(duì)卒中后丘腦痛有明顯的改善作用，可以作為潛在的制備卒中后痛覺異常的藥物。

本申請(qǐng)要求2021年07月22日提交的中國(guó)專利申請(qǐng)202110829428.7的優(yōu)先權(quán)，在此通過參考將其全部?jī)?nèi)容并入本文。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及血府逐瘀制劑在制備防治卒中后痛覺異常的藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

慢性疼痛是腦卒中后遺留的常見癥狀，包括頭痛、肩痛、肢體痛、卒中后丘腦痛(CPSP)等。不同的疼痛癥狀其發(fā)病機(jī)制也所有不同：頭痛主要發(fā)生于顱內(nèi)痛敏組織，例如腦卒中引起顱內(nèi)壓增高可導(dǎo)致顱內(nèi)血管受牽拉或位移而產(chǎn)生血管性頭痛，血液流至蛛網(wǎng)膜下腔后血漿中的游離肽和血小板破壞后釋放出的5-羥色胺可刺激顱內(nèi)小血管收縮或痙攣而產(chǎn)生刺激性疼痛，腦出血早期腦脊液中的紅細(xì)胞或膽紅素可刺激神經(jīng)根，引起頸部肌肉收縮，進(jìn)而擠壓肌肉神經(jīng)導(dǎo)致頭疼。由于出血性卒中與缺血性卒中的發(fā)病機(jī)制不同，故二者所致頭痛的發(fā)病機(jī)制也有差別，且腦出血引起頭痛的發(fā)生率高于腦缺血。卒中后肩痛的大多由于卒中期間長(zhǎng)時(shí)間不活動(dòng)導(dǎo)致關(guān)節(jié)韌帶松弛、肩關(guān)節(jié)半脫位、肌張力異常、神經(jīng)損傷等。肢體痛的起因一般包括血液循環(huán)障礙、運(yùn)動(dòng)不足所致的關(guān)節(jié)囊、韌帶、肌肉、肌腱等攣縮，肌肉粘連，不正確的牽拉引起的扭傷、關(guān)節(jié)脫位等。

卒中后丘腦痛不同于上述頭痛、肩痛、肢體痛，是一種與卒中病灶直接相關(guān)的神經(jīng)病理性疼痛，疼痛范圍較大，涉及卒中累及的軀干(偏身或偏側(cè)肢體)或肢體同側(cè)的感覺障礙區(qū)域，以遠(yuǎn)端(如手部、足部)多見。大多數(shù)患者在疼痛區(qū)域感覺減退，同時(shí)痛覺超敏、感覺倒錯(cuò)，可出現(xiàn)針刺樣、燒灼樣、刀割樣疼痛等痛覺異常敏感的情況，嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。由于卒中后丘腦痛與其他疼痛的病因不同，并不是致痛因素引發(fā)，而是感覺倒退、痛覺超敏、感覺倒錯(cuò)所致，故常用于頭痛、肩痛、肢體痛的鎮(zhèn)痛劑，例如非甾體抗炎藥、局部麻醉劑等對(duì)于卒中后丘腦痛的臨床治療效果并不理想，一般不作為臨床推薦藥物。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)以上技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種血府逐瘀制劑在制備防治卒中后痛覺異常的藥物中的應(yīng)用。

為達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明實(shí)施例采用了如下技術(shù)方案：

一種血府逐瘀制劑在制備防治卒中后痛覺異常的藥物中的應(yīng)用，所述腦損傷痛覺異常為卒中后腦出血或缺血導(dǎo)致的腦損傷痛覺異常；所述血府逐瘀制劑包括以下重量份數(shù)的原料：柴胡24～30份、當(dāng)歸75～85份、地黃72～88份、赤芍50～56份、紅花75～86份、炒桃仁100～110份、麩炒枳殼50～56份、甘草24～30份、川芎32～45份、牛膝75～83份、桔梗45～55份。

本發(fā)明通過研究發(fā)現(xiàn)，血府逐瘀制劑對(duì)于大鼠腦卒中后痛覺異常具有潛在的治療作用，有望用于制備防治卒中后痛覺異常的藥物，特別是防治卒中后丘腦痛的藥物。

優(yōu)選的，本發(fā)明的上述應(yīng)用，所述血府逐瘀制劑的用量或者用藥濃度為0.43～2.16g/kg/d，即血府逐瘀藥物制劑的用量為0.43～2.16g克/kg/天，相當(dāng)于臨床1～5倍的等效劑量。有關(guān)血府逐瘀制劑的制備方法可參考天津宏仁堂藥業(yè)有限公司專利號(hào)為CN100422737C、CN100560103C、CN101647895B、CN103356796B、CN1320904C中公開的制備方法。

優(yōu)選的，本發(fā)明的上述應(yīng)用，所述血府逐瘀制劑包括藥學(xué)上可接受的載體。

優(yōu)選的，本發(fā)明的上述應(yīng)用，所述載體優(yōu)選自常用的藥用輔料或者生理鹽水或者蒸餾水。