[發明專利]血府逐瘀制劑在制備防治卒中后痛覺異常的藥物中的應用在審
| 申請號: | 202210793982.9 | 申請日: | 2022-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN114949073A | 公開(公告)日: | 2022-08-30 |
| 發明(設計)人: | 宋紋;王帆;彭晨苗;于海芬 | 申請(專利權)人: | 天津宏仁堂藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/804 | 分類號: | A61K36/804;A61P9/10;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 河北國維致遠知識產權代理有限公司 13137 | 代理人: | 墨偉 |
| 地址: | 300380 天津市*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 血府逐瘀 制劑 制備 防治 卒中后 痛覺 異常 藥物 中的 應用 | ||
1.血府逐瘀制劑在制備防治卒中后痛覺異常的藥物中的應用,其特征在于,所述腦損傷痛覺異常為卒中后腦出血或缺血導致的腦損傷痛覺異常;所述血府逐瘀制劑包括以下重量份數的原料:柴胡24~30份、當歸75~85份、地黃72~88份、赤芍50~56份、紅花75~86份、炒桃仁100~110份、麩炒枳殼50~56份、甘草24~30份、川芎32~45份、牛膝75~83份、桔梗45~55份。
2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述血府逐瘀制劑的用量或者用藥濃度為0.43~2.16g/kg/d。
3.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述血府逐瘀制劑包括藥學上可接受的載體。
4.根據權利要求1至3任一項所述的應用,其特征在于,所述藥物的給藥方式為口服給藥。
5.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述卒中后痛覺異常為卒中后丘腦痛。
6.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述卒中后痛覺異常為缺血性卒中后痛覺異常。
7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,所述卒中后痛覺異常為缺血性卒中后丘腦痛。
8.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,所述防治卒中后痛覺異常的藥物為提高腦內BDNF表達水平的藥物。
9.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,所述防治卒中后痛覺異常的藥物為減少炎癥因子的藥物。
10.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,所述防治卒中后痛覺異常的藥物為減輕丘腦繼發損傷的藥物。
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