[發(fā)明專利]一種促內(nèi)源性牙髓再生注劑、制法及BMP7在制備牙髓再生注劑中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210733680.2
• 申請(qǐng)日: 2022-06-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115137878A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田衛(wèi)東;梁成;廖立;湯穎峰;張靜怡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都世聯(lián)康健生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61L27/26
• 分類(lèi)號(hào): A61L27/26;A61L27/50;A61L27/54
• 代理公司: 北京潤(rùn)澤恒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11319
• 代理人: 王婷婷

1.一種促內(nèi)源性牙髓再生注劑，其特征在于，所述注劑的組成包括BMP7細(xì)胞因子和膠原凝膠；所述注劑注射于根管腔內(nèi)，在體溫條件下轉(zhuǎn)化為凝膠態(tài)支架結(jié)構(gòu)；

所述BMP7細(xì)胞因子用于誘導(dǎo)內(nèi)源性干細(xì)胞歸巢和牙向分化觸發(fā)牙髓組織再生；

所述膠原凝膠用于支持內(nèi)源性干細(xì)胞的粘附，伸展，自我更新。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注劑，其特征在于，所述BMP7細(xì)胞因子和所述膠原凝膠的質(zhì)量體積比為10-250ng：1mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注劑，其特征在于，所述注劑的保存和注射溫度為0-4^○C。

4.一種權(quán)利要求1所述的促內(nèi)源性牙髓再生注劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

S1：將膠原凝膠溶液、5x DMEM溶液以及緩沖溶液在0-4^○C條件下混合，形成混合溶液Ⅰ；

S2、將BMP7細(xì)胞因子粉末溶解于含4mM HCl和0.1％的牛血清蛋白的無(wú)菌純水中，形成混合溶液Ⅱ；

S3、將混合溶液Ⅰ與混合溶液Ⅱ在0-4^○C條件下混合，得到所述注劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述緩沖溶液由固體組成部分NaHCO₃、NaOH和HEPES，以及液體組成部分ddH₂O混合得到。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述NaHCO₃、所述NaOH和所述HEPES的質(zhì)量比為2.2：0.2：4.766。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述固體組成部分與所述液體組成部分的質(zhì)量體積為7.166g：100mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述膠原凝膠溶液、所述5x DMEM溶液以及緩沖溶液的體積比為7:2:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述注劑中，所述BMP7細(xì)胞因子和所述膠原凝膠的質(zhì)量體積比為10-250ng：1mL。

10.BMP7細(xì)胞因子在制備促內(nèi)源性牙髓再生注劑中的應(yīng)用。