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[發(fā)明專利]一種導(dǎo)電炭材料分散劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210587660.9 申請日: 2022-05-27
公開(公告)號: CN114891144A 公開(公告)日: 2022-08-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王紹華;彭敏 申請(專利權(quán))人: 瑞固新能(上海)材料科技有限公司
主分類號: C08F212/14 分類號: C08F212/14;C08F226/10;C08F224/00;C08F228/06;C08F220/06;C08F212/08;C08F222/02;C08F226/06;C08F220/58;C08F216/36;H01M4/62
代理公司: 上海藍(lán)迪專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 31215 代理人: 徐筱梅
地址: 200232 上海*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 導(dǎo)電 材料 分散劑 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種導(dǎo)電炭材料分散劑及其制備方法,它包含結(jié)構(gòu)通式(1a)或(1b)所示的第一重復(fù)單元和結(jié)構(gòu)通式(2)所示的第二重復(fù)單元。本發(fā)明公開的分散劑可用于石墨、炭納米管、石墨烯等導(dǎo)電炭材料的分散,效果良好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分散劑領(lǐng)域,具體涉及到一種導(dǎo)電炭材料分散劑及其制備方法。

背景技術(shù)

當(dāng)前的新能源產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,鋰離子電池技術(shù)不斷提高,對電池能量密度和綜合性能也提出了更高的要求。當(dāng)前鋰電池為了提高電池能量密度,必不可少的需要使用導(dǎo)電炭材料,目前常用的導(dǎo)電碳材料為石墨、炭納米管(CNT)和石墨烯,對于石墨體系,常用羧甲基纖維素(CMC)作為分散劑,CMC具有良好的懸浮穩(wěn)定效果,但分散的石墨粘度大,阻抗增加,而碳納米管和石墨烯的分散難度更大,且目前的分散劑都不具有導(dǎo)電性能,對導(dǎo)電炭材料的電化學(xué)性能都有一定的影響,導(dǎo)致電阻上升,影響電池的最終性能。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足提供的一種導(dǎo)電炭材料分散劑及其制備方法,該導(dǎo)電炭材料分散劑具有導(dǎo)電性,在分散導(dǎo)電炭材料的同時(shí),也能對電池的電化學(xué)性能提供有益效果,相比當(dāng)前炭材料的分散劑具有更好的綜合性能。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的具體技術(shù)方案是:

一種導(dǎo)電炭材料分散劑,它包含結(jié)構(gòu)通式(1a)或(1b)所示的第一重復(fù)單元:

和結(jié)構(gòu)通式(2)所示的第二重復(fù)單元:

其中,R1和R2各自獨(dú)立地為H、-OH、-NH2、-SO3M、-B(OH)2、-CN、-PO3HM、-PO3M2或-COOM,M為H、Li、Na、K或銨基,R1在苯環(huán)上的取代位是鄰位、間位或?qū)ξ唬琑2在苯環(huán)上的取代位為鄰位或間位;R3為n1和n2為各自獨(dú)立的正整數(shù)。

所述的導(dǎo)電炭材料分散劑,第一重復(fù)單元結(jié)構(gòu)通式中R1和R2同時(shí)為氫、-OH、-NH2或-COOM;M為H、Li、Na、K或銨基;R1在苯環(huán)上的取代位是鄰位、間位或?qū)ξ唬籖2在苯環(huán)上的取代位為鄰位或間位;第二重復(fù)單元為乙烯基吡咯烷酮。

所述的導(dǎo)電炭材料分散劑,它還包含結(jié)構(gòu)通式(3a)或(3b)所示的第三重復(fù)單元:

其中R4為H或者甲基;R5為H或-COOM;R6為M、直鏈或分支的C1至C30烷基或環(huán)烷基、-CH2CH2COOM、M為H、Li、Na、K或銨基;n為2-12的任意整數(shù);m為1-70的任意整數(shù);R7和R8各自獨(dú)立地為H、直鏈或分支的C1至C6烷基、羥甲基、羥乙基或羥丙基;n3和n4為各自獨(dú)立的正整數(shù)。

所述的導(dǎo)電炭材料分散劑,第三重復(fù)單元所用單體選自丙烯酸、馬來酸、丙烯酰胺或羥甲基丙烯酰胺的其中一種。

所述的導(dǎo)電炭材料分散劑,分散劑的重均分子量為1萬至100萬。

所述的導(dǎo)電炭材料分散劑的制備方法,包括以下步驟:

步驟一:將有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)釜中,開啟攪拌,加熱至50℃至85℃;

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