[發(fā)明專利]一種導(dǎo)電炭材料分散劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202210587660.9
• 申請日: 2022-05-27
• 公開（公告）號: CN114891144A
• 公開（公告）日: 2022-08-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王紹華;彭敏
• 申請（專利權(quán)）人: 瑞固新能（上海）材料科技有限公司
• 主分類號: C08F212/14
• 分類號: C08F212/14;C08F226/10;C08F224/00;C08F228/06;C08F220/06;C08F212/08;C08F222/02;C08F226/06;C08F220/58;C08F216/36;H01M4/62
• 代理公司: 上海藍迪專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 31215
• 代理人: 徐筱梅

1.一種導(dǎo)電炭材料分散劑，其特征在于它包含結(jié)構(gòu)通式(1a)或(1b)所示的第一重復(fù)單元：

和結(jié)構(gòu)通式(2)所示的第二重復(fù)單元：

其中，R₁和R₂各自獨立地為H、-OH、-NH₂、-SO₃M、-B(OH)₂、-CN、-PO₃HM、-PO₃M₂或-COOM；M為H、Li、Na、K或銨基；R₁在苯環(huán)上的取代位是鄰位、間位或?qū)ξ唬籖₂在苯環(huán)上的取代位為鄰位或間位；R₃為n1和n2為各自獨立的正整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電炭材料分散劑，其特征在于第一重復(fù)單元結(jié)構(gòu)通式中R₁和R₂同時為氫、-OH、-NH₂或-COOM；M為H、Li、Na、K或銨基；R₁在苯環(huán)上的取代位是鄰位、間位或?qū)ξ唬籖₂在苯環(huán)上的取代位為鄰位或間位；第二重復(fù)單元為乙烯基吡咯烷酮。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電炭材料分散劑，其特征在于它還包含結(jié)構(gòu)通式(3a)或(3b)所示的第三重復(fù)單元：

其中R₄為H或者甲基；R₅為H或-COOM；R₆為M、直鏈或分支的C₁至C₃₀烷基或環(huán)烷基、-CH₂CH₂COOM、M為H、Li、Na、K或銨基；n為2-12的任意整數(shù)；m為1-70的任意整數(shù)；R₇和R₈各自獨立地為H、直鏈或分支的C₁至C₆烷基、羥甲基、羥乙基或羥丙基；n3和n4為各自獨立的正整數(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的導(dǎo)電炭材料分散劑，其特征在于第三重復(fù)單元所用單體選自丙烯酸、馬來酸、丙烯酰胺或羥甲基丙烯酰胺的其中一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的導(dǎo)電炭材料分散劑，其特征在于分散劑的重均分子量為1萬至100萬。

6.一種權(quán)利要求1-4任一項所述的導(dǎo)電炭材料分散劑的制備方法，其特征在于它包括以下步驟：

步驟一：將有機溶劑加入到反應(yīng)釜中，開啟攪拌，加熱至50℃至85℃；

步驟二：將第一重復(fù)單元和第二重復(fù)單元或者第一重復(fù)單體、第二重復(fù)單元和第三重復(fù)單元與鏈轉(zhuǎn)移劑、有機溶劑混合分散均勻，得到單體混合液；

步驟三：將引發(fā)劑和有機溶劑混合分散均勻，得到引發(fā)劑溶液；

步驟四：向反應(yīng)釜中同時滴加步驟二的單體混合液和步驟三的引發(fā)劑溶液，反應(yīng)180分鐘，反應(yīng)結(jié)束后50℃至85℃下繼續(xù)保溫1小時，然后降至室溫，調(diào)節(jié)pH值，過濾出料得到所述導(dǎo)電碳材料分散劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的導(dǎo)電炭材料分散劑的制備方法，其特征在于所述有機溶劑為N-甲基吡咯烷酮；所述引發(fā)劑為叔丁基過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酰叔丁酯、過氧化氫異丙苯、過氧化甲乙酮、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化十二酰、過氧化月桂酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)己酯、偶氮二異丁腈、偶氮二異戊腈、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁氰基甲酰胺、偶氮二環(huán)己基甲腈和偶氮二異丁酸二甲酯的一種或幾種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的導(dǎo)電炭材料分散劑的制備方法，其特征在于鏈轉(zhuǎn)移劑為異丙醇、巰基乙酸、巰基乙醇、3-巰基丙酸異辛酯、十二硫醇和2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯的一種或幾種。