[發(fā)明專利]一種固體推進劑用的含能燃速抑制劑及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210587304.7
• 申請日: 2022-05-24
• 公開（公告）號: CN115160091B
• 公開（公告）日: 2023-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 嚴啟龍;張雪雪;聶洪奇;薛智華;孫德明
• 申請（專利權(quán)）人: 西北工業(yè)大學;江蘇永創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
• 主分類號: C06B33/08
• 分類號: C06B33/08;C06D5/06
• 代理公司: 西安凱多思知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61290
• 代理人: 王鮮凱

1.一種固體推進劑用的含能燃速抑制劑，其特征在于含能燃速抑制劑具有由三氨基胍硝酸鹽與乙二醛自聚合交聯(lián)反應(yīng)形成的二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式如下：

其中：碳氮比為3:4，氮含量在45％以上，M為配位堿土金屬或過渡金屬元素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述固體推進劑用的含能燃速抑制劑，其特征在于：所述配位金屬M為堿土金屬鈣、鉀、鋇或過渡金屬銅。

3.一種采用一鍋法制備權(quán)利要求1或2所述固體推進劑用的含能燃速抑制劑的方法，其特征需要采用如下操作步驟：

步驟1：將三氨基胍硝酸鹽加入到去離子水中，加熱到50-80℃，攪拌至三氨基胍硝酸鹽完全溶解；

步驟2：將配位金屬鹽加入到步驟1制備的溶液中，在50-80℃下攪拌，至配位金屬鹽完全溶解；

步驟3：在步驟2溶液中滴加氨水，調(diào)節(jié)溶液的pH值至7；

步驟4：最后加入乙二醛水溶液溶液，在50-80℃條件下持續(xù)攪拌30-60min，析出固體產(chǎn)物；

步驟5：將步驟4得到的固體產(chǎn)物抽濾、干燥得到含能燃速抑制劑；

所述三氨基胍硝酸鹽、乙二醛水溶液和配位金屬鹽的摩爾比控制在1:1:1到2:1:1之間。

4.一種采用兩步法制備權(quán)利要求1或2所述固體推進劑用的含能燃速抑制劑的方法，

其特征在于步驟如下：

步驟1)：將三氨基胍硝酸鹽加入到去離子水中，加熱到50-80℃，攪拌至三氨基胍硝酸鹽完全溶解；

步驟2)：在步驟1得到的溶液中加入乙二醛水溶液溶液，在50-80℃條件下持續(xù)攪拌30-60min，得到TAGP分散液；

步驟3)：將配位金屬的硝酸鹽或高氯酸鹽或氯化物加入到去離子水中，在50-80℃溫度下攪拌，使之完全溶解；

步驟4)：在步驟3得到的溶液中滴加氨水，調(diào)節(jié)溶液的pH值至7；

步驟5)：將步驟4得到的溶液滴加至步驟2得到的TAGP分散液中，50-80℃條件下持續(xù)攪拌30-60min，析出固體產(chǎn)物；

步驟6)：將步驟5得到的固體產(chǎn)物真空干燥或抽濾、干燥得到含能燃速抑制劑；

所述三氨基胍硝酸鹽、乙二醛水溶液和配位金屬鹽的摩爾比控制在1:1:1到2:1:1之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述方法，其特征在于：所述配位金屬鹽為Cu(NO₃)₂·3H₂O、KNO₃、Ba(NO₃)₂、Ba(Cl)₂或Ca(NO₃)₂·4H₂O。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述方法，其特征在于：所述步驟中反應(yīng)過程中的攪拌速率為700至800rpm。

7.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述方法，其特征在于：所述最后制備步驟中的干燥是在溫度為70至80℃的烘箱里干燥3到6天。