[發(fā)明專利]一種提高細胞攝藥量的復(fù)合物及其構(gòu)建方法與應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210576335.2
• 申請日: 2022-05-25
• 公開（公告）號: CN115040509A
• 公開（公告）日: 2022-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄢樹楓;王冰艷;王鈺坪;黃青青
• 申請（專利權(quán)）人: 三明學院
• 主分類號: A61K31/4184
• 分類號: A61K31/4184;A61K31/337;A61K31/555;A61K47/42;C12N5/071;C12N5/077
• 代理公司: 廈門智慧呈睿知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35222
• 代理人: 邱明惠

1.一種提高細胞攝藥量的復(fù)合物的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，將白蛋白溶于水，充分混合，得到白蛋白水溶液；

S2，在步驟S1得到的白蛋白水溶液中，加入緩沖液，充分混合，得到白蛋白緩沖水溶液；

S3，將陰離子表面活性劑溶于水中，得到陰離子表面活性劑水溶液；

S4，將步驟S2得到的白蛋白緩沖水溶液和步驟S3得到的陰離子表面活性劑水溶液充分混合，得到白蛋白制劑；

S5，選取藥物，將其加至水中，充分混合，得到藥物-水混合液；

S6，取步驟S4得到的所述白蛋白制劑和步驟S5得到的所述藥物-水混合液，加入諾考達唑溶液，充分混合反應(yīng)，獲得所述復(fù)合物，為藥物-白蛋白-諾考達唑復(fù)合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的構(gòu)建方法，其特征在于，在所述復(fù)合物中，按質(zhì)量計，藥物：(白蛋白+諾考達唑)＝(40～60)：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟S5中，所述藥物為紫杉醇或酞菁鋅，對應(yīng)的，所述復(fù)合物分別為紫杉醇-白蛋白-諾考達唑復(fù)合物、酞菁鋅-白蛋白-諾考達唑復(fù)合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟S2中，所述緩沖液為2-(N-嗎啡啉)乙磺酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟S2中，所述白蛋白緩沖水溶液的pH為5～6。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟S3中，所述陰離子表面活性劑為十二烷基硫酸鈉。

7.一種提高細胞攝藥量的復(fù)合物，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的構(gòu)建方法而制備得到，所述復(fù)合物為藥物-白蛋白-諾考達唑復(fù)合物。

8.一種如權(quán)利要求7所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，應(yīng)用于細胞培養(yǎng)液中的細胞攝藥。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述細胞培養(yǎng)液中的細胞為人胚肺成纖維細胞。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的提高細胞攝藥量的復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，細胞攝藥的時間為2-4h。