[發明專利]納米級勃姆石及其制備方法、應用

有效

• 申請號: 202210546353.6
• 申請日: 2022-05-18
• 公開（公告）號: CN114873618B
• 公開（公告）日: 2023-04-18
• 發明（設計）人: 葉青;王武平;邵長波;李桂梅;陳志強
• 申請（專利權）人: 鄒平恒嘉新材料科技有限公司
• 主分類號: C01F7/14
• 分類號: C01F7/14;C01F7/02;C01F7/44
• 代理公司: 北京恒博知識產權代理有限公司 11528
• 代理人: 張曉芳

1.一種納米級勃姆石的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將氫氧化鋁細粉焙燒成具有微裂紋的γ相氧化鋁；

2）獲得含有所述γ相氧化鋁和水的漿液，在所述漿液中，水和γ相氧化鋁的質量比為（5~10）：1；

將所述漿液置于溫度為150~240℃、壓力為0.50~3.30Mpa的反應環境中，保溫1~5小時，即得納米級勃姆石；

步驟1）中，所述焙燒的溫度為500~800℃，焙燒時間為0.5~1小時；

所述γ相氧化鋁的微裂紋中析出氫氧化鋁顆粒，所述氫氧化鋁顆粒繼而轉變為勃姆石晶粒或勃姆石晶粒聚集而成的勃姆石團聚體。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述氫氧化鋁細粉的平均粒徑為20~50μm。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述氫氧化鋁細粉由鋁酸鈉溶液通過碳分法制備得到；

所述鋁酸鈉溶液中的氧化鋁濃度為70~160g/L，所述鋁酸鈉溶液的苛性化系數ak為1.3~1.6，所述鋁酸鈉溶液碳分前的初始溫度為15~30℃，且其碳分后的終止溫度為60~80℃，分解率為80~95%。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述漿液的制備方法包括：

將水和所述γ相氧化鋁按照質量比為（5~10）：1混合，然后濕磨成γ相氧化鋁平均粒徑為1.0~5.0μm的漿液。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述漿液中的γ相氧化鋁平均粒徑為1.0~1.5μm。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，反應條件為：

水和γ相氧化鋁的質量比為（8~10）：1；

溫度為190~210℃；

壓力為1.25~1.90Mpa；

保溫時間為1~3小時。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述納米級勃姆石為勃姆石晶粒或勃姆石晶粒聚集而成的勃姆石團聚體。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述納米級勃姆石的平均粒度為150~200nm。

9.權利要求1~8任一項所述的制備方法制得的納米級勃姆石在電池隔離膜領域、電子PCB基板灌封膠領域或涂料領域中的應用。

10.一種二次電池隔膜材料，其特征在于，所述二次電池隔膜材料包括權利要求1~8任一項所述的制備方法制得的納米級勃姆石。

11.一種灌封膠材料，其特征在于，所述灌封膠材料中含有權利要求1~8任一項所述的制備方法制得的納米級勃姆石。

12.一種涂料，其特征在于，所述涂料中含有權利要求1~8任一項所述的制備方法制得的納米級勃姆石。