[發(fā)明專利]一種緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210532523.5 | 申請日： | 2022-05-12 |
| 公開（公告）號： | CN114870023A | 公開（公告）日： | 2022-08-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱敬;郭娟;秦嶺;張康;李強 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都市第三人民醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K47/34 | 分類號： | A61K47/34;A61K31/352;A61P27/02 |
| 代理公司： | 上海創(chuàng)開專利代理事務(wù)所(普通合伙) 31374 | 代理人： | 汪發(fā)成 |
| 地址： | 613100 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 視神經(jīng) 保護 藥物 納米 合成 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料，其特征在于：所述合成材料以7,8-二羥基黃酮為主體，乳酸-聚羥基乙酸共聚物為緩釋載體制備得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料，其特征在于：所述7,8-二羥基黃酮和乳酸-聚羥基乙酸共聚物質(zhì)量比為1：(10-20)。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料的制備方法，其特征在于：所述方法包括：
所述組分所述重量經(jīng)過超聲乳化溶劑蒸發(fā)法制備得到所述合成材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料的制備方法，其特征在于：所述方法包括將所述組分所述重量溶于有機溶劑中形成油相，將所述油相與水相混合，得到乳濁液，再將所述乳濁液超速離心得到沉淀物，即為所述合成材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料的制備方法，其特征在于：所述油相與水相混合的過程中進行超聲波粉碎。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料的制備方法，其特征在于：將所述乳濁液超速離心之前，對乳濁液進行攪拌。
7.一種如權(quán)利要求1或2所述的緩釋的視神經(jīng)保護藥物納米合成材料的應(yīng)用，其特征在于：將所述納米合成材料應(yīng)用于視神經(jīng)保護藥物。
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