[發明專利]調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針及其復合物和方法有效
| 申請號： | 202210526465.5 | 申請日： | 2022-05-16 |
| 公開（公告）號： | CN114920802B | 公開（公告）日： | 2023-05-23 |
| 發明（設計）人： | 婁筱叮;夏帆;吳霞 | 申請（專利權）人： | 中國地質大學（武漢） |
| 主分類號： | C07K7/08 | 分類號： | C07K7/08;C07K1/107;C12N9/12;C07K19/00;C12N15/113;A61K41/00;A61K31/7088;A61K47/64;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武漢藍寶石專利代理事務所(特殊普通合伙) 42242 | 代理人： | 方菲 |
| 地址： | 430000 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 調節 端粒 限速 蛋白 運動 多肽 探針 及其 復合物 方法 | ||
1.一種調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針，其特征在于，所述多肽探針主要由可經光誘導產生ROS的物質與PKKKRKVKAARRRRRRRR正炔基肽(PKK)反應而成，所述多肽探針的結構如下：
2.一種如權利要求1所述調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針的制備方法，其特征在于，采用TTP化學小分子和序列為PKKKRKVKAARRRRRRRRRRpra的多肽PKK，置于含DMSO和水的混合溶劑體系中，加入抗壞血酸鈉鹽和溴化亞銅，惰性氣氛下反應，純化，即得。
3.根據權利要求2所述調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針復合物的制備方法，其特征在于，TTP和多肽PKK的反應摩爾比為2:1。
4.一種調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針復合物，其特征在于，所述多肽探針復合物由權利要求1所述的多肽探針負載hTERT蛋白的小干擾RNA(hTERT?siRNA)形成的復合物。
5.根據權利要求4所述的多肽探針復合物，其特征在于，所述多肽探針與hTERT蛋白的小干擾RNA的摩爾比為30～40:1。
6.一種如權利要求4所述調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針復合物的制備方法，其特征在于，按照權利要求2或3的方法制備多肽探針PKK-TTP，再將PKK-TTP與hTERT?siRNA孵育反應形成，即得。
7.根據權利要求6所述調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針復合物的制備方法，其特征在于，PKK-TTP與hTERT?siRNA的摩爾比為40:1。
8.權利要求1所述的調節端粒酶限速蛋白運動的多肽探針、權利要求4或5所述的多肽探針復合物在制備降低細胞核內端粒酶限速蛋白含量的產品中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于，采用所述多肽探針和/或所述多肽探針復合物降低細胞核內端粒酶限速蛋白含量時，需要采用白光刺激。
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