[發(fā)明專利]一種用于菌糠飼料化的菌劑及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210516032.1 | 申請日: | 2022-05-12 |
| 公開(公告)號: | CN114752592A | 公開(公告)日: | 2022-07-15 |
| 發(fā)明(設計)人: | 朱健東;蔡露漪;蘭莎莎;壽貝乙;夏宇航;葉瀚辰;米紫璇;陳虹宇;潘蕾蕾;丁佳妍;蔡妙珍 | 申請(專利權)人: | 浙江師范大學 |
| 主分類號: | C12N15/01 | 分類號: | C12N15/01;C12N13/00;C12N1/14;A23K10/37;A23K10/12;A23K20/163 |
| 代理公司: | 杭州知學知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 33356 | 代理人: | 何紅信 |
| 地址: | 321000 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 飼料 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種用于菌糠飼料化的菌劑及制備方法,旨在解決現(xiàn)有技術中經(jīng)過白腐真菌和黑曲霉菌處理后的菌糠作為飼料,容易導致動物腹瀉的問題。一種用于菌糠飼料化的菌劑的制備方法,包括以下步驟:獲取白腐真菌并對白腐真菌進行紫外微波復合誘變:在培養(yǎng)基上接種誘變后的白腐真菌,并在28℃培養(yǎng)3d后接種黑曲霉菌;共同培養(yǎng)10d后與細麩皮按照1:1的質量比例混合,34℃恒溫烘干至水分低于10.4%,裝袋保存;所述白腐真菌和黑曲霉菌接種時的質量比例為1:1。本發(fā)明中白腐真菌進行了紫外微波復合誘變,采用本發(fā)明制作的菌劑對飼料進行處理后,有利于動物的消化吸收,不會產(chǎn)生腹瀉;且動物可以正常進食,無不良反應。
技術領域
本發(fā)明屬于菌糠處理技術領域,具體涉及一種用于菌糠飼料化的菌劑及制備方法。
背景技術
菌糠又叫菌糠,是生產(chǎn)食用菌采摘后剩下的大量、廢棄的培養(yǎng)基。近年來,隨著我國食用菌生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴大,產(chǎn)生的廢棄菌糠量也在不斷升高,全國年菌糠產(chǎn)量達900萬噸,因此如何利用菌糠越來越受到重視。菌糠含有豐碩的營養(yǎng)物質,丟掉或焚燒,不但阻礙資源的循環(huán)利用,還會帶來相應的環(huán)境污染問題。
菌糠是食用菌菌絲殘體及經(jīng)食用菌酶解、結構發(fā)生質變的粗纖維等成分的復合物,纖維素含量較高。纖維素作為一種成本較低的可再生物質,在人類的可持續(xù)發(fā)展中扮演著至關重要的角色,但纖維素類物質常因加工過程的高成本而堆積或是低利用率而浪費,如若隨意丟棄或燃燒掉纖維素物質,不僅會造成環(huán)境污染,也會引起資源浪費現(xiàn)象。因此,合理開發(fā)利用菌糠中的纖維素,對解決能源短缺、提高經(jīng)濟效益至關重要。目前,篩選得到產(chǎn)纖維素酶菌株來用于降解纖維素,促使菌糠飼料化,可以幫助進一步實現(xiàn)菌糠中纖維素的合理應用,具有很大的應用前景。
菌糠是由食用菌菌絲殘體及結構發(fā)生質變的粗纖維等成分構成的復合物,粗纖維結構發(fā)生變化是由食用菌酶解引起的。菌糠中粗蛋白、粗纖維以及粗脂肪所占比例分別是6%-13%、10%-30%和1%-5%。另外,菌糠還含有豐富的氨基酸、糖類及Ca、Zn、Mg等礦質元素。食用菌生長過程中一系列的生物轉化,增加了原料中有效營養(yǎng)成分的含量,提高了營養(yǎng)物質的消化利用率,增強了菌糠的適口性,是值得開發(fā)利用的一大飼料資源。但目前缺乏由菌糠到成品動物飼料的規(guī)模化工藝,現(xiàn)有菌種平均降解菌糠時間較長,菌糠飼料化流程不成熟,較難將其很好的應用到實踐生產(chǎn)之中。
現(xiàn)有技術中有通過白腐真菌和黑曲霉菌對菌糠進行飼料化的文獻,雖然通過理論白腐真菌和黑曲霉菌分解后的菌糠具備豐富的營養(yǎng)物質;但是通過實驗發(fā)現(xiàn)動物(牛羊等)對于由白腐真菌和黑曲霉菌處理后的菌糠飼料,沒有食欲,且食用經(jīng)過白腐真菌和黑曲霉菌處理后的菌糠會出現(xiàn)腹瀉的問題。
發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種用于菌糠飼料化的菌劑及制備方法,旨在解決現(xiàn)有技術中經(jīng)過白腐真菌和黑曲霉菌處理后的菌糠作為飼料,容易導致動物腹瀉的問題。
為了解決上述技術問題,本發(fā)明所采用的技術方案為:
一種用于菌糠飼料化的菌劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)獲取白腐真菌并對白腐真菌進行紫外微波復合誘變:
(11)制備1×106個/mL白腐真菌的單孢子懸浮液;
(12)按照每81cm2設置10mL單孢子懸浮液,將懸浮液至于平皿內,并在紫外燈下照射8min;
(13)篩選培養(yǎng)后,取重新培養(yǎng)長出的孢子,制成1x106個/mL單孢子懸浮液,置于20mL的厭氧管中且每個厭氧管配置單孢子懸浮液5mL,用600W微波輻射2-3min,得到誘變后的白腐真菌菌株;
(2)在培養(yǎng)基上接種誘變后的白腐真菌,并在28℃培養(yǎng)3d后接種黑曲霉菌;共同培養(yǎng)10d后與細麩皮按照1:1的質量比例混合,34℃恒溫烘干至水分低于10.4%,裝袋保存;所述白腐真菌和黑曲霉菌接種時的質量比例為1:1。
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