[發(fā)明專利]返青箬葉中銅、鋅遷移量的測定方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210477128.1
• 申請日: 2022-05-03
• 公開（公告）號(hào): CN115046946A
• 公開（公告）日: 2022-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉立萍;劉譯;羅宏泉;沈宏桂;王寧;蔡愛君
• 申請（專利權(quán)）人: 懷化市食品藥品檢驗(yàn)所
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31;G01N1/44
• 代理公司: 北京智行陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11738
• 代理人: 李俊芝

1.返青箬葉中銅、鋅遷移量的測定方法，其特征在于：它包括有以下步驟：

第一步驟：取箬葉樣品，鮮葉洗凈，干葉復(fù)水，瀝干，剪成4～9cm²的碎片，備用；

第二步驟：準(zhǔn)備6個(gè)1L帶磨口塞的廣口瓶，分別盛裝900mL超純水、氯化鈉溶液(25g/L)、4％(體積分?jǐn)?shù))乙酸溶液、碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖溶液(20℃，pH＝10.14)、白砂糖溶液(100g/L)、大豆油，用作食品模擬物；

第三步驟：每瓶加25g箬葉碎片，使箬葉完全浸沒在食品模擬物中，蓋好磨口塞；

第四步驟：將第三步驟的廣口瓶置于98-102℃電熱恒溫干燥箱中保溫，使箬葉中的銅離子和鋅離子向食品模擬物中充分遷移；

第五步驟：保溫24h后取出，冷卻，洗凈箬葉碎片表面的食品模擬物，烘干粉碎，封裝備用；

第六步驟：用4％(體積分?jǐn)?shù))硝酸溶液將銅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋成0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)系列使用液，將鋅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋成0.1，0.2，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8μg/mL標(biāo)準(zhǔn)系列使用液，在原子吸收分光光度計(jì)(火焰法)測定銅離子和鋅離子的最佳條件下分別測定其吸光度，以待測離子的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

第七步驟：稱取箬葉干粉0.2～0.3g(精確到0.0001g)于消解罐內(nèi)，加入7mL硝酸，蓋緊放置4h以上；

第八步驟：用高效微波消解儀對試樣進(jìn)行消解；

第九步驟：用樣品處理器趕酸至剩余1～2mL試液，轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶，用4％(體積分?jǐn)?shù))硝酸溶液洗滌消解罐5～6次，將洗滌液倒入容量瓶，用4％(體積分?jǐn)?shù))硝酸溶液定容至刻度，混勻，干過濾，測定試樣中銅和鋅的含量即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的返青箬葉內(nèi)的銅、鋅遷移量的測定方法，其特征在于：在第七步驟后用同樣的方法處理標(biāo)準(zhǔn)樣品，如茶葉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，同時(shí)在必要時(shí)，將試樣濾液進(jìn)行適當(dāng)稀釋，使目標(biāo)離子濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，以標(biāo)準(zhǔn)樣品(如茶葉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))測定為質(zhì)量控制方法，按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法測定試樣中銅和鋅的含量。