[發(fā)明專利]一種三個基因表達水平的檢測試劑在制備卵巢癌樣本干性鑒定試劑中的應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210469839.4 | 申請日： | 2022-04-30 |
| 公開（公告）號： | CN114966027A | 公開（公告）日： | 2022-08-30 |
| 發(fā)明（設計）人： | 郎廷元;楊牧垚;周琦;李蘊哲;楊玲玲;崔晨曦 | 申請（專利權(quán)）人： | 重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574;G01N33/573;G01N33/68;G01N27/62;C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 重慶航圖知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 50247 | 代理人： | 王貴君 |
| 地址： | 400030 *** | 國省代碼： | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 三個 基因 表達 水平 檢測 試劑 制備 卵巢癌 樣本 干性 鑒定 中的 應用 | ||
1.一種三個基因表達水平的檢測試劑在制備卵巢癌樣本干性鑒定試劑中的應用，其特征在于：所述3個基因為NOTCH2、CD9和TPO。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于：所述NOTCH2全稱為notch receptor 2，在Pubmed數(shù)據(jù)庫中的ID為4853，在人類染色體中的位置為Chromosome 1,NC_000001.11(119911553-120069662)；
所述CD9全稱為CD9 molecule，在Pubmed數(shù)據(jù)庫中的ID為928，在人類染色體中的位置為Chromosome 12,NC_000012.12(6199946-6238266)。
所述TPO全稱為thyroid peroxidase，在Pubmed數(shù)據(jù)庫中的ID為7173，在人類染色體中的位置為Chromosome 2,NC_000002.12(1374047-1543673)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于：所述表達水平指mRNA表達量和蛋白表達量。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于：所述mRNA表達量檢測試劑所采用的方法包括探針法、qRT-PCR法和/或測序法。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應用，其特征在于：所述方法為qRT-PCR法，所述qRT-PCR法的檢測引物分別如SEQ ID NO.1與SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3與SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5與SEQ ID NO.6。
6.根據(jù)權(quán)利要求3述的應用，其特征在于：所述蛋白表達檢測試劑所采用的方法包括western blot、免疫組化和/或質(zhì)譜。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于：所述卵巢癌樣本指原位卵巢癌組織、卵巢癌腹水中的卵巢癌細胞、卵巢癌腹膜上的卵巢癌組織、卵巢癌轉(zhuǎn)移于其它人體部位的卵巢癌組織。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于：所述卵巢癌樣本干性指其分離的卵巢癌原代細胞在體外懸浮培養(yǎng)環(huán)境中具有強的成微球能力。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于：所述卵巢癌樣本干性指陽性樣本對應的卵巢癌患者生存能力差。
10.根據(jù)權(quán)利要求1～9任一項所述的應用，其特征在于：所述NOTCH2、CD9和TPO三個基因表達水平判斷標準為：ΔCT(NOTCH2-GAPDH)≤7為NOTCH2高表達，ΔCT(CD9-GAPDH)≤7為CD9高表達，ΔCT(TPO-GAPDH)≤7為TPO高表達。
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