[發(fā)明專(zhuān)利]一種D-A型有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210450348.5
• 申請(qǐng)日: 2022-04-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114751900B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-09-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李詠華;唐雄;顧鵬飛;張攀峰;王石;葉尚輝;黃維
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 南京郵電大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07D413/14
• 分類(lèi)號(hào): C07D413/14;C07D413/10;C09K11/06;H10K50/11;H10K85/60
• 代理公司: 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 張翠華

本發(fā)明公開(kāi)了一種D?A型有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，D?A型有機(jī)發(fā)光材料以給電子性的咔唑基團(tuán)及吸電子性的噁二唑基團(tuán)為構(gòu)筑模塊形成主體材料，其制備方法包括步驟：含氰基的咔唑基團(tuán)和疊氮化鈉反應(yīng)，獲得含四氮唑基團(tuán)的產(chǎn)物，將含四氮唑基團(tuán)的產(chǎn)物和含氟苯甲酰氯反應(yīng)，獲得含氟咔唑?噁二唑結(jié)構(gòu)單元，將含氟咔唑?噁二唑結(jié)構(gòu)單元與咔唑反應(yīng)，獲得D?A型有機(jī)發(fā)光材料。本發(fā)明提供的合成路線簡(jiǎn)潔，工藝簡(jiǎn)單，制造成本低，制備的材料應(yīng)用于有機(jī)光電領(lǐng)域中時(shí)，可顯著提升器件性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機(jī)光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種D-A型有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

近幾十年來(lái)，有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)因其在全彩平板顯示器和固態(tài)照明中的潛在應(yīng)用而受到學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注。通常，在電激發(fā)下，OLED中形成的單線態(tài)和三線態(tài)激子比例為1:3。因此，常規(guī)熒光發(fā)射材料的最大內(nèi)量子效率(IQE)僅限于25％，由于效率低，極大地限制了其在OLED中的廣泛商業(yè)應(yīng)用。此外，基于三線態(tài)重金屬配合物的磷光OLED可以通過(guò)系統(tǒng)間交叉(ISC)同時(shí)收獲單線態(tài)和三線態(tài)激子，從而使IQE達(dá)到100％。然而，基于貴金屬的磷光發(fā)射材料成本高以及缺乏高效穩(wěn)定的純藍(lán)色熒光材料，激發(fā)了對(duì)新替代品的探索。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種D-A型有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，以給電子性的咔唑基團(tuán)及吸電子性的噁二唑基團(tuán)為構(gòu)筑模塊形成主體材料，合成路線簡(jiǎn)潔，工藝簡(jiǎn)單，制造成本低，制備的材料應(yīng)用于有機(jī)光電領(lǐng)域中時(shí)，可顯著提升器件性能。

本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案：

第一方面，提供一種D-A型有機(jī)發(fā)光材料，具有式1或式2所示結(jié)構(gòu)：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄為H或咔唑基團(tuán)。

進(jìn)一步的，具有式1結(jié)構(gòu)；

所述R₁、R₂、R₃、R₄分別為H、咔唑、H、H時(shí)，命名為化合物d-CzOXD-3；

所述R₁、R₂、R₃、R₄分別為咔唑、H、咔唑、H時(shí)，命名為化合物d-CzOXD-24；

所述R₁、R₂、R₃、R₄分別為咔唑、H、H、咔唑時(shí)，命名為化合物d-CzOXD-26；

所述R₁、R₂、R₃、R₄分別為咔唑、H、咔唑、咔唑時(shí)，命名為化合物d-CzOXD-246。

進(jìn)一步的，具有式2結(jié)構(gòu)；

所述R₁、R₂、R₃、R₄分別為咔唑、H、H、H時(shí)，命名為化合物j-CzOXD-2；

所述R₁、R₂、R₃、R₄分別為咔唑、H、咔唑、咔唑時(shí)，命名為化合物j-CzOXD-246。

第二方面，提供一種第一方面所述的D-A型有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：

含氰基的咔唑基團(tuán)和疊氮化鈉(NaN₃)反應(yīng)，獲得含四氮唑基團(tuán)的產(chǎn)物；

將含四氮唑基團(tuán)的產(chǎn)物和含氟苯甲酰氯反應(yīng)，獲得含氟咔唑-噁二唑結(jié)構(gòu)單元；