[發明專利]一種D-A型有機發光材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202210450348.5
• 申請日: 2022-04-24
• 公開（公告）號: CN114751900B
• 公開（公告）日: 2023-09-12
• 發明（設計）人: 李詠華;唐雄;顧鵬飛;張攀峰;王石;葉尚輝;黃維
• 申請（專利權）人: 南京郵電大學
• 主分類號: C07D413/14
• 分類號: C07D413/14;C07D413/10;C09K11/06;H10K50/11;H10K85/60
• 代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224
• 代理人: 張翠華

1.一種D-A型有機發光材料，其特征在于，具有式1或式2所示結構：

其中，式1結構命名為化合物d-CzOXD-24，式2結構命名為化合物j-CzOXD-246。

2.一種權利要求1所述的D-A型有機發光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

所述D-A型有機發光材料具有式1結構時，將具有式3結構的含氰基的咔唑基團和疊氮化鈉反應，獲得具有式4結構的含四氮唑基團的產物，然后將具有式4結構的含四氮唑基團的產物和2,4-二氟苯甲酰氯反應，獲得的具有式5結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元，再將具有式5結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元與咔唑反應，獲得D-A型有機發光材料；

所述D-A型有機發光材料具有式2結構時，將具有式6結構的含氰基的咔唑基團和疊氮化鈉反應，獲得具有式7結構的含四氮唑基團的產物，然后將具有式7結構的含四氮唑基團的產物和2,4,6-三氟苯甲酰氯反應，獲得的具有式8結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元，再將具有式8結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元與咔唑反應，獲得D-A型有機發光材料。

3.根據權利要求2所述的D-A型有機發光材料的制備方法，其特征在于，所述D-A型有機發光材料具有式1結構時，以9-(4-溴苯基)咔唑和氰化亞銅在N,N-二甲基甲酰胺溶劑中反應獲得具有式3結構的含氰基的咔唑基團；

所述D-A型有機發光材料具有式2結構時，以2,6-二氟苯甲腈、咔唑和碳酸鉀在二甲亞砜溶劑中反應獲得具有式6結構的含氰基的咔唑基團。

4.根據權利要求2所述的D-A型有機發光材料的制備方法，其特征在于，具有式3結構或具有式6結構的含氰基的咔唑基團和疊氮化鈉反應的具體步驟包括：

在氮氣保護下，向反應瓶中加入具有式3結構或具有式6結構的含氰基的咔唑基團、疊氮化鈉、三乙胺鹽酸鹽和N,N-二甲基甲酰胺，升溫至125℃，攪拌反應72h，待反應冷卻至室溫，加入氫氧化鈉溶液至pH＝9～11，攪拌0.5h后抽濾，濾液中逐滴加入稀鹽酸至沒有固體產生，調節pH＝4～6，抽濾，真空干燥，得到具有式4結構或具有式7結構的含四氮唑基團的產物。

5.根據權利要求2所述的D-A型有機發光材料的制備方法，其特征在于，具有式4結構的含四氮唑基團的產物和2,4-二氟苯甲酰氯反應的具體步驟包括：在氮氣保護下，向反應瓶中加入具有式4結構的含四氮唑基團的產物、2,4-二氟苯甲酰氯和吡啶，油浴110℃反應24h，待反應冷卻至室溫，添加稀鹽酸溶液除去吡啶，繼續攪拌6h，萃取，柱層析提純，獲得具有式5結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元；

具有式7結構的含四氮唑基團的產物和2,4,6-三氟苯甲酰氯反應的具體步驟包括：在氮氣保護下，向反應瓶中加入具有式7結構的含四氮唑基團的產物、2,4,6-三氟苯甲酰氯和吡啶，油浴110℃反應24h，待反應冷卻至室溫，添加稀鹽酸溶液除去吡啶，繼續攪拌6h，萃取，柱層析提純，獲得具有式8結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元。

6.根據權利要求2所述的D-A型有機發光材料的制備方法，其特征在于，具有式5結構或具有式8結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元與咔唑反應的具體步驟包括：

在氮氣保護下，向反應瓶中加入具有式5結構或具有式8結構的含氟咔唑-噁二唑結構單元、碳酸鉀、咔唑和二甲亞砜，油浴150℃下攪拌反應24h，待反應冷卻至室溫，萃取，柱層析提純，獲得D-A型有機發光材料。

7.一種權利要求1～6任一項所述的D-A型有機發光材料在OLED主體材料中的應用。