[發明專利]一種氰根離子檢測用比色探針及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202210444425.6
• 申請日: 2022-04-25
• 公開（公告）號: CN114853726B
• 公開（公告）日: 2023-05-30
• 發明（設計）人: 劉傳祥;張子怡;陳志華;胡艷;馬麗麗
• 申請（專利權）人: 上海應用技術大學
• 主分類號: C07D401/06
• 分類號: C07D401/06;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 林君如

1.一種氰根離子檢測用比色探針，其特征在于，該比色探針的化學名稱為2-(2-硝基-4-(2-(喹啉-2-基)乙烯基)苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈，其結構式如下：

2.一種如權利要求1所述氰根離子檢測用比色探針的制備方法，其特征在于，該比色探針以2-甲基喹啉、4-溴-3-硝基苯甲醛和2-(吡啶-2-基)乙腈為原料，通過親核取代反應所得。

3.根據權利要求2所述的一種氰根離子檢測用比色探針的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

2-(4-溴-3-硝基苯乙烯基)喹啉的合成：

將2-甲基喹啉和4-溴-3-硝基苯甲醛混合，攪拌，反應結束后，加入無水乙醇回流，冷卻至室溫；不溶性成分經吸濾收集，用無水乙醇洗滌；最后，將該固體化合物與無水乙醇重結晶，得到淡黃色固體2-(4-溴-3-硝基苯乙烯基)喹啉；

2-(2-硝基-4-(2-(喹啉-2-基)乙烯基)苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈的合成：

在氮氣氛圍中，將2-(吡啶-2-基)乙腈加入無水四氫呋喃和氫化鈉混合溶液中，再加入2-(4-溴-3-硝基苯乙烯基)喹啉；將反應混合物在室溫下再攪拌，反應完成后，用飽和檸檬酸將反應混合物淬滅；無水溶液用EA萃取，有機層用無水硫酸鈉干燥，柱層析濃縮純化，得到粉紅色固體2-(2-硝基-4-(2-(喹啉-2-基)乙烯基)苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈。

4.根據權利要求3所述的一種氰根離子檢測用比色探針的制備方法，其特征在于，2-(4-溴-3-硝基苯乙烯基)喹啉合成時，2-甲基喹啉和4-溴-3-硝基苯甲醛的質量之比為5:(8-9)。

5.根據權利要求3所述的一種氰根離子檢測用比色探針的制備方法，其特征在于，2-(4-溴-3-硝基苯乙烯基)喹啉合成時，攪拌的溫度為130-150℃，攪拌時間為1-3h，反應結束后，在無水乙醇中回流時間為1-3h。

6.根據權利要求3所述的一種氰根離子檢測用比色探針的制備方法，其特征在于，2-(2-硝基-4-(2-(喹啉-2-基)乙烯基)苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈合成時，2-(吡啶-2-基)乙腈和2-(4-溴-3-硝基苯乙烯基)喹啉的添加量質量之比為(0.5-1):2。

7.根據權利要求3所述的一種氰根離子檢測用比色探針的制備方法，其特征在于，2-(2-硝基-4-(2-(喹啉-2-基)乙烯基)苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈合成時，攪拌時間為1-3h。

8.一種如權利要求1所述氰根離子檢測用比色探針的應用，其特征在于，該比色探針應用于水溶液中氰根離子的檢測。

9.根據權利要求8所述的一種氰根離子檢測用比色探針的應用，其特征在于，采用紫外吸收光譜法檢測時，比色探針溶解在四氫呋喃和水體積比9:1混合溶液中，對氰根離子進行測試。

10.根據權利要求8所述的一種氰根離子檢測用比色探針的應用，其特征在于，該比色探針應用于制備檢測試紙，具體方法為：在處理過的濾紙上滴加比色探針的四氫呋喃溶液，使比色探針均勻吸附在濾紙上，自然晾干，制備得到CN^-檢測試紙。