[發明專利]一種用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 202210442403.6
• 申請日: 2022-04-25
• 公開（公告）號: CN114917297B
• 公開（公告）日: 2023-10-20
• 發明（設計）人: 李正歡;張曉云;陳楊
• 申請（專利權）人: 貴州中醫藥大學第一附屬醫院
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61P11/00;A61K33/06
• 代理公司: 貴州聯德佳為知識產權代理事務所(普通合伙) 52123
• 代理人: 張梅

1.一種用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物，其特征在于：藥用有效成分照重量組分計算，由炙生石膏15-40份，知母5-30份，生黃芩15-40份，浙貝母15-40份，瓜蔞仁15-40份，茯苓15-40份，陳皮5-30份，法半夏5-30份，生曬參5-30份，丹皮10-30份，赤芍10-30份，生大黃6-10份，生甘草1-20份制成。

2.根據權利要求1所述的用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物，其特征在于：藥用有效成分照重量組分計算，由炙生石膏20-35份，知母10-25份，生黃芩20-35份，浙貝母20-35份，瓜蔞仁20-35份，茯苓20-35份，陳皮10-25份，法半夏10-25份，生曬參10-25份，丹皮15-25份，赤芍15-25份，生大黃7-9份，生甘草5-15份制成。

3.根據權利要求1或2所述的用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物，其特征在于：藥用有效成分照重量組分計算，由炙生石膏30份，知母20份，生黃芩30份，浙貝母30份，瓜蔞仁30份，茯苓30份，陳皮20份，法半夏20份，生曬參20份，丹皮20份，赤芍20份，生大黃8份，生甘草10份制成。

4.一種如權利要求1所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物的制備方法，其特征在于：取上述藥物，與藥物中可接受的輔料進行組合，或不加輔料，按照常規方法進行加工，制成相應的藥物制劑。

5.根據權利要求4所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物的制備方法，其特征在于：所述藥物制劑為口服制劑。

6.根據權利要求5所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物的制備方法，其特征在于：所述口服制劑為湯劑、顆粒劑或煎膏劑。

7.根據權利要求6所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物的制備方法，其特征在于：所述湯劑制備方法為：按照處方比例稱取各藥材，混合，加入2-4倍量的水浸泡20-30min，隨后砂鍋中火煎煮至沸騰20-25min，趁熱濾過藥渣保留煎液A，向藥渣中加入2-4倍量的水，煎煮15-20min，趁熱濾過藥渣保留煎液B，合并煎液A和煎液B，加入冰片，即得湯劑。

8.根據權利要求6所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物的制備方法，其特征在于：所述顆粒劑制備方法為：按照處方比例稱取各藥材，粉碎成最粗粉，加6-12倍量的水浸泡20-30min，煎煮三次，每次30min，合并煎液，濾過，濾液濃縮至80℃時相對密度為1.30～1.35的稠膏，加入制成量33％的糊精、制成量48％的蔗糖，混勻，制成顆粒，干燥，即得顆粒劑。

9.根據權利要求6所述用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的藥物的制備方法，其特征在于：所述煎膏劑制備方法為：按照處方比例稱取各藥材，粉碎成最粗粉，加水浸泡20-30min，煎煮3次，第一次用12倍量的水煎煮3小時，第二次用8倍量的水煎煮2小時，第三次用6倍量的水煎煮0.5小時，合并煎液，濾過，濃縮成60-65℃時相對密度為的1.10-1.15的浸膏，然后于浸膏中加入浸膏量50％的蜂蜜,加熱混勻，濃縮至60-65℃時相對密度為1.2-1.25的浸膏，即得煎膏劑。