[發明專利]一種山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法有效
| 申請號： | 202210411648.2 | 申請日： | 2022-04-19 |
| 公開（公告）號： | CN114791468B | 公開（公告）日： | 2023-10-24 |
| 發明（設計）人： | 周厚成;周靖惟;張晨;張林;胡昌江;胡慶;陳巧;黃宇;梅國榮;費文波;孫紀元;邱亞磊 | 申請（專利權）人： | 四川新綠色藥業科技發展有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 趙青朵 |
| 地址： | 611930 四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 山枝仁 藥材 飲片 提取物 制劑 檢測 方法 | ||
1.一種山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，包括：
采用高效液相色譜法檢測山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑中的異槲皮苷的含量；
所述高效液相色譜法色譜條件為：以甲醇為流動相A，以水、0.1～0.4％醋酸、0.1～0.4％磷酸和0.1～0.4％甲酸中的一種為流動相B，進行梯度洗脫。
2.根據權利要求1所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，以甲醇為流動相A，以0.2％磷酸水溶液為流動相B。
3.根據權利要求2所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述梯度洗脫過程中，流動相A和流動相B的體積比例變化為：
0～10min，流動相A 25％→40％，流動相B 75％→60％；
10～30min，流動相A 40％→60％，流動相B 60％→40％。
4.根據權利要求1所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜法以十八烷基鍵合硅膠為色譜柱填充劑。
5.根據權利要求4所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述色譜柱柱長為250mm，內徑為4.6mm，粒度為5μm。
6.根據權利要求1所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜法的流速為0.8～1.2mL/min。
7.根據權利要求1所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜法的檢測波長為350～360nm。
8.根據權利要求1所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述高效液相色譜法的柱溫為25～35℃。
9.根據權利要求1所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，還包括：將山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑進行前處理，所述前處理具體為將山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑與溶劑混合，進行回流提取或超聲提取。
10.根據權利要求9所述山枝仁藥材、飲片、提取物及制劑的檢測方法，其特征在于，所述溶劑為乙醇、水或30％～100％甲醇。
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