[發明專利]一種矯治器膜片及矯治器

在審

• 申請號: 202210377965.7
• 申請日: 2022-04-12
• 公開（公告）號: CN114853997A
• 公開（公告）日: 2022-08-05
• 發明（設計）人: 陳琦;譚睿哲;閻雪;朱紅娟;杜霖
• 申請（專利權）人: 寧波瑞瑧生物科技有限公司
• 主分類號: C08G63/688
• 分類號: C08G63/688;C08G63/672;C08G63/189;C08G18/46;C08L75/06;C08K3/36;C08J5/18;C08L67/02;A61C7/00;B32B27/36;B32B27/40;B32B27/08;B32B27/06;B29D7/01
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1.一種矯治器膜片，其特征在于，所述的矯治器膜片為環狀二元酸含量5％-30％的共聚酯；所述的矯治器膜片的透光率大于92％，所述的矯治器膜片的拉伸模量為1700-2300MPa，斷裂伸長率為270-340％；所述的環狀二元酸由以下任意兩種或三種組成：對苯二甲酸和/或噻吩二甲酸和/或呋喃二甲酸和/或萘二酸。

2.根據權利要求1所述的矯治器膜片，其特征在于，所述的矯治器膜片的制備方法包括以下步驟：

S1：將兩種環狀二元酸與乙二醇、無水乙酸鋅一起加入到1000mL反應釜中，抽真空、充氮氣置換三次，開啟攪拌，升溫至220-240℃，控制壓力在0.2-0.3MPa；

S2：在體系中加入三氧化二銻，升溫至270℃，緩慢抽真空預縮聚0.5h；

S3：控制真空度在60Pa以下反應縮聚3h，得到環狀二元酸含量在5％-30％的共聚酯；

S4：將共聚酯放入雙螺桿擠出機進行熔融塑化，擠出機熔融塑化溫度為265-295℃，得到熔體；

S5：將S4中得到的熔體放入成型模頭中，模頭溫度為265-295℃，得到板材或延伸薄膜；

S6：將S5中得到的產物預熱到190℃，分別向縱向和橫向拉伸2-4倍，得到矯治器膜片。

3.一種矯治器膜片，其特征在于，所述的矯治器膜片包括：二層或三層，所述的矯治器膜片中至少一層包括權利要求2所述的矯治器膜片，所述的矯治器膜片的厚度為100-2500μm，層與層之間的撕裂強度為85-130N。

4.根據權利要求3所述的矯治器膜片，其特征在于，步驟S5中成型模頭結構包括：第一層，第二層，第三層，所述的第一層下表面通過轉軸連接在底座上，所述轉軸的轉速為100-1200r/min，所述的第二層與所述的第三層為圓環狀結構，所述的第一層、第二層、第三層的的高度范圍分別為0.1-0.5mm，直徑為3-15cm；還包括微針板，所述的微針板的直徑比所述的第二層和所述的第三層直徑小，所述的微針板上方連接把手；

步驟S5與步驟S6替換為：將步驟S4中得到的熔體倒入第一層，通過轉軸轉動第一層，使得熔體均勻分散在第一層內，將微針板置于熔體表面，降溫至190攝氏度，取出微針板；將第二層置于第一層上方，倒入熔體，旋轉分散，將微針板置于熔體表面，降溫至190℃，取出微針板；將第三層置于第二層上方，倒入熔體，旋轉分散，降溫至190攝氏度；

所述的第二層、第三層所用熔體包括但不限于：共聚酯、聚氨酯以及改性聚氨酯。

5.根據權利要求4所述的矯治器膜片，其特征在于，所述的第一層為共聚酯膜片層，所述的第二層為聚氨酯膜片層。

6.根據權利要求5所述的矯治器膜片，其特征在于，所述的聚氨酯膜片層的制備方法為：將所述的環狀二元酸與二元醇縮聚成含有端羥基的聚酯，與異氰酸酯反應制備聚氨酯膜片。

7.根據權利要求6所述的矯治器膜片，其特征在于，所用的環狀二元酸為噻吩二甲酸，所述的二元醇為乙二醇，所述的噻吩基聚酯的制備方法包括以下步驟：

a：將噻吩二甲酸與乙二醇按照1:0.9的比例加入催化劑無水乙酸鋅進行酯化反應，催化劑的用量為噻吩二甲酸和乙二醇用量的0.2％，反應在惰性氣氛下進行，反應溫度為180℃，反應時間為5h；

b：將a的體系抽真空，加入三氧化二銻進行反應，所述的三氧化二銻的用量為噻吩二甲酸用量的0.1％，最后維持反應溫度在250℃，反應3h得到噻吩基聚酯。

8.根據權利要求7所述的矯治器膜片，其特征在于，所述的噻吩基聚氨酯的制備方法包括以下步驟：

1)：將b反應得到的噻吩基聚酯10份，在100℃的真空環境下脫水2h，當水分質量分數小于0.1％時，停止抽真空；

2)：在惰性氣體保護下降溫至室溫，加入2,4-甲苯二異氰酸酯12份，辛酸亞錫0.15份，升溫至80℃，反應2h，得到噻吩基聚氨酯。