[發(fā)明專利]一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210362150.1 | 申請日: | 2022-04-07 |
| 公開(公告)號: | CN114735766A | 公開(公告)日: | 2022-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王新磊;張顯 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽枡水新能源科技有限公司 |
| 主分類號: | C01G55/00 | 分類號: | C01G55/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 230031 安徽省合肥市中國(安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 引入 鈉離子 雜質(zhì) 無硝氯鉑酸 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法,包括以下步驟:王水溶鉑,吸附還原,合成氯鉑酸,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:采用碳黑吸附氯鉑酸并用H2/Ar混合氣還原得到高活性Pt/C混合物,可直接與鹽酸/雙氧水反應(yīng)得到氯鉑酸溶液。與現(xiàn)有無硝氯鉑酸制備工藝相比,本發(fā)明不加入NaOH、硼氫化鈉等非揮發(fā)性化學(xué)試劑,不僅省去了過濾洗滌和雜質(zhì)檢測工序,還從源頭上解決鈉離子雜質(zhì)問題,實現(xiàn)無鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸產(chǎn)品的制備。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于氯鉑酸的制備工藝領(lǐng)域,具體涉及一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法。
背景技術(shù)
氯鉑酸是電鍍、制備催化劑以及其他鉑類化合物的重要原料。傳統(tǒng)制備氯鉑酸工藝采用王水溶鉑,通過簡單的趕硝操作制備氯鉑酸,產(chǎn)品仍含有硝酸根雜質(zhì),影響性能。因而需要無硝氯鉑酸的制備技術(shù)。目前中國專利CN201910745914.3提及無硝氯鉑酸制備技術(shù),分為四步:王水溶鉑、預(yù)處理活化、過濾洗滌和合成氯鉑酸。其中預(yù)處理活化用到了非揮發(fā)性的氫氧化鈉及硼氫化鈉溶液,引入雜質(zhì)離子鈉,不僅增加了過濾洗滌及雜質(zhì)檢測的工藝環(huán)節(jié),殘留的鈉還可能影響氯鉑酸的品質(zhì)。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明目的是提供一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法,解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
本發(fā)明通過以下的技術(shù)方案實現(xiàn):一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法,包括以下步驟:
步驟1,王水溶鉑:向王水中加入金屬鉑,并將該反應(yīng)混合體系加熱至100~120℃以促進(jìn)金屬鉑的溶解反應(yīng),至反應(yīng)體系中無氣泡產(chǎn)生停止加熱,冷卻至室溫,過濾,取濾液得到氯鉑酸溶液,加熱濃縮至密度2.2-2.3g/mL;
步驟2,吸附還原:為了讓氯鉑酸從含硝溶液里分離,向上述濃縮的氯鉑酸溶液中加入多孔碳黑粉末作為吸附劑,吸附完全后充分干燥,得到氯鉑酸/碳復(fù)合物,隨后用H2/Ar混合氣還原氯鉑酸/碳復(fù)合物,得到高活性鉑/碳混合物;
步驟3,合成氯鉑酸:將上述高活性鉑/碳混合物加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%的鹽酸溶液,開啟攪拌以及加熱,保持反應(yīng)體系混合均勻,取雙氧水緩緩加入到反應(yīng)體系中,待加入完全后繼續(xù)反應(yīng)10-360min,停止加熱冷卻至室溫,過濾除碳,濾液為稀氯鉑酸溶液,對其進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,得到氯鉑酸產(chǎn)品。
采用了上述技術(shù)方案后,本發(fā)明的有益效果是:采用碳黑吸附氯鉑酸并用H2/Ar混合氣還原得到高活性Pt/C混合物,可直接與鹽酸/雙氧水反應(yīng)得到氯鉑酸溶液。與現(xiàn)有無硝氯鉑酸制備工藝相比,本發(fā)明不加入NaOH、硼氫化鈉等非揮發(fā)性化學(xué)試劑,不僅省去了過濾洗滌和雜質(zhì)檢測工序,還從源頭上解決鈉離子雜質(zhì)問題,實現(xiàn)無鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸產(chǎn)品的制備。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
圖1為本發(fā)明一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法的步驟示意圖。
圖2為本發(fā)明一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法的吸附還原所得高活性Pt/C混合物的透射電子顯微鏡照片。
具體實施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
請參閱圖1,本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:一種不引入鈉離子雜質(zhì)的無硝氯鉑酸制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
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