[發(fā)明專利]一種以MxA作為標志物進行重癥病毒性肺炎相關疾病的診斷的用途

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• 申請日: 2022-03-31
• 公開（公告）號: CN114942335A
• 公開（公告）日: 2022-08-26
• 發(fā)明（設計）人: 楊軼軒
• 申請（專利權）人: 南京柯瑞生物醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京志霖恒遠知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11435
• 代理人: 劉進

本發(fā)明公開了MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述診斷個體屬于重癥病毒性肺炎的診斷試劑盒中含有診斷試劑，診斷試劑包含有MxA或其結合抗體或片段，并通過MxA或其結合抗體或片段來與個體的血液、血漿或血清的樣品相比較進行檢測。被發(fā)明中，MxA結合抗體或其片段從肺炎人群中甄別出重癥病毒性肺炎的靈敏度和特異性為85％和89.1％，以MxA作為生物標志物用于重癥病毒性肺炎的診斷，其診斷檢出效果是非常突出的。

技術領域

本發(fā)明屬于生物診斷制品技術領域，尤其是一種以MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途。

背景技術

病毒性肺炎是兒童社區(qū)獲得性肺炎常見疾病之一，也是最嚴重的類型之一，多發(fā)生于6個月~5歲的嬰幼兒。常見的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。新發(fā)病毒有人類偏肺病毒、博卡病毒、新型冠狀病毒、人禽流感病毒等。重癥病毒性肺炎臨床表現(xiàn)為反復高熱不退、全身中毒癥狀重、精神萎靡或煩躁、氣促、口唇發(fā)紺甚至呼吸衰竭等，其病程長、治療難度大、病情進展快，病死率可高達10％，存活者中14％～60％可遺留不同程度的后遺癥，如閉塞性細支氣管炎（BO）等，是目前造成嬰幼兒肺炎死亡和致殘的重要原因之一。迄今，重癥病毒性肺炎的發(fā)病機制仍不明確，認為可能與病毒性本身以及誘發(fā)機體的炎癥反應相關，免疫系統(tǒng)的激活和細胞因子或炎性介質的大量釋放起至關重要的作用。

病毒感染過程中會發(fā)生分泌Ⅰ型干擾素(IFNs)的細胞反應。Ⅰ型IFNs參與天然免疫反應，具有免疫調節(jié)、抗細胞增殖和抗病毒的作用。盡管有時被用作病毒的生物學標志物，但Ⅰ型IFNs在體液中的半衰期較短，沒有顯示出良好的診斷效能。Ⅰ型IFNs的抗病毒活性多來自一些蛋白質，通過產(chǎn)生黏病毒耐藥蛋白A(MxA)進行介導。MxA在流感病毒感染中首次描述為抗病毒蛋白，隨后發(fā)現(xiàn)其對多種RNA病毒及一些DNA病毒均具有廣譜的抗病毒活性。

為此，我們提出一種以MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種以MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：

一種以MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，包括如下：

MxA或其結合抗體或片段在制備預警重癥病毒性肺炎診斷試劑中的用途，所述診斷試劑通過檢測個體樣品中的MxA含量，來預警個體是否處于發(fā)展為重癥病毒性肺炎的風險中。

MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述診斷試劑通過檢測個體樣品中的MXA的含量，并與正常水平相比較，來診斷病毒性肺炎。

MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述診斷試劑通過檢測個體樣品中的MxA含量，來預警個體是否處于發(fā)展為重癥病毒性肺炎的風險中。

MxA或其結合抗體或片段在制備預警個體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述診斷試劑通過檢測個體樣品中的MxA的含量，并與正常水平相比較，來診斷病毒性肺炎。

一種以MxA作為標志物進行重癥病毒性肺炎相關疾病的診斷產(chǎn)品，包括如下：

一種甄別個體屬于非重癥病毒性肺炎還是重癥病毒性肺炎診斷產(chǎn)品，該診斷產(chǎn)品中含有診斷試劑，診斷試劑包含有MxA的結合抗體或結合抗體片段，并通過該結合抗體或結合抗體片段來與個體樣品中的MxA相結合，進而檢測樣品中的MxA含量進行診斷。

一種判斷個體是否患有病毒性肺炎的診斷產(chǎn)品，該診斷產(chǎn)品中含有診斷試劑，診斷試劑包含有MxA的結合抗體或結合抗體片段，并通過該結合抗體或結合抗體片段來與個體樣品中的MxA相結合，進而檢測樣品中的MxA含量進行診斷。