[發(fā)明專利]一種以MxA作為標(biāo)志物進(jìn)行重癥病毒性肺炎相關(guān)疾病的診斷的用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210333315.2
• 申請(qǐng)日: 2022-03-31
• 公開（公告）號(hào): CN114942335A
• 公開（公告）日: 2022-08-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊軼軒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京柯瑞生物醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68
• 代理公司: 北京志霖恒遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11435
• 代理人: 劉進(jìn)

1.MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述方法包括測(cè)量取自所述個(gè)體的血液、血漿或血清的樣品中的MxA生物標(biāo)志物，其中用于檢測(cè)MxA的所述試劑是結(jié)合MxA的抗體或其片段，所述個(gè)體被懷疑處于重癥病毒性肺炎的危險(xiǎn)中。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述，其中用于檢測(cè)MxA的所述試劑是MxA的特異性抗體，該抗體作為標(biāo)志物進(jìn)行重癥病毒性肺炎鑒別的診斷試劑，其特征在于：1．MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述診斷試劑通過(guò)檢測(cè)個(gè)體樣品中的MxA含量，來(lái)診斷個(gè)體是否處于發(fā)展為重癥病毒性肺炎的危險(xiǎn)中。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的一種以MxA作為標(biāo)志物進(jìn)行重癥病毒性肺炎相關(guān)疾病的診斷方法，其特征在于：包括診斷個(gè)體是否患有重癥病毒性肺炎的方法，所述診斷個(gè)體區(qū)分屬于重癥病毒性肺炎的方法包括使用診斷試劑檢測(cè)個(gè)體樣品中MxA含量的步驟，來(lái)進(jìn)一步區(qū)分個(gè)體屬于重癥病毒性肺炎。

4.如權(quán)利要求1-2所述的用途，其中確定所述個(gè)體是否處于發(fā)展為重癥病毒性肺炎危險(xiǎn)中包括確定所述樣品中的MxA濃度是否大于90ng/ml或110ng/ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述，MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，所述診斷試劑通過(guò)檢測(cè)個(gè)體樣品中的MxA含量，正常水平可以以MxA含量是否大于20ng/mL為界限，來(lái)診斷個(gè)體是否患有病毒性肺炎。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，其特征在于：所述診斷試劑通過(guò)其結(jié)構(gòu)和/或組分組成，可采用任意方法檢測(cè)MxA的含量，包括但不限制于電泳法、免疫熒光法、直接競(jìng)爭(zhēng)法、間接競(jìng)爭(zhēng)法、ELISA法、RIA法、流式細(xì)胞儀法或免疫層析法等方法。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，其特征在于：所述個(gè)體的樣品為取自所述個(gè)體的全血、血漿或血清的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的一種以MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，其特征在于：所述診斷試劑中設(shè)置有MxA的警戒線標(biāo)識(shí)標(biāo)記，所述警戒線標(biāo)識(shí)標(biāo)記用于給使用者比對(duì)參考樣品中的MxA含量是否超出了正常人水平。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的MxA或其結(jié)合抗體或片段在制備預(yù)警個(gè)體重癥病毒性肺炎的診斷試劑中的用途，其特征在于：所述診斷試劑中設(shè)置有MxA的警戒線標(biāo)識(shí)標(biāo)記，所述警戒線標(biāo)識(shí)標(biāo)記用于給使用者比對(duì)參考樣品中的MxA含量是否超出了設(shè)定水平。