[發(fā)明專利]一種水相有機發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2022-03-25
• 公開（公告）號: CN114656951A
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張保華;羅野林;牛利;藍葉瀅;陳詠晶;胡書涵;王希杰
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州大學(xué)
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/06;G01N27/30;G01N21/76
• 代理公司: 廣州高炬知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44376
• 代理人: 孫明科

1.一種水相有機發(fā)光材料，其特征在于，所述水相有機發(fā)光材料是采用具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熱活化延遲熒光發(fā)光性質(zhì)材料制備的功能化有機納米粒子，即以AI-DF發(fā)光材料為核，包裹劑高分子為殼層，將AI-DF有機化合物制成水溶性AI-DF納米粒子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水相有機發(fā)光材料，其特征在于，所述AI-DF有機化合物為2-[對-N,N-二苯基氨基-苯基]-S-二氧硫雜蒽酮(TXO-TPA)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水相有機發(fā)光材料，其特征在于，所述包裹劑高分子為聚苯乙烯馬來酸酐(PSMA)。

4.一種權(quán)利要求1～3任意之一所述的水相有機發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1.前驅(qū)液的配制：將TXO-TPA和PSMA溶解在THF中，得到前驅(qū)液；

步驟2.有機納米粒子的制備：在超聲的輔助下，將前驅(qū)液注入到水中；之后通過真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)以除去THF并進行濃縮，使用濾頭過濾并定容，得到有機納米粒子分散液；

步驟3.有機納米粒子的水相ECL性能測試：將所制備的聚集誘導(dǎo)發(fā)光型熱活化延遲熒光功能化納米粒子溶液滴涂在電極表面，干燥后在電極表面形成干燥層進行水相電化學(xué)發(fā)光檢測。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水相有機發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，TXO-TPA的質(zhì)量為200μg，PSMA的質(zhì)量為400μg，THF的體積為2mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水相有機發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，前驅(qū)液與水的體積比為1:5。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水相有機發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，濾頭的直徑為0.22μm。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水相有機發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，有機納米粒子分散液的濃度為66.7μg/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水相有機發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，測試器件采用三電極工作電極，玻碳電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲電極為對電極；測試溶液為含有0.1mol/L PBS緩沖液，用MPI-EII型電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測電化學(xué)發(fā)光性能。

10.一種權(quán)利要求1～3任意之一所述的水相有機發(fā)光材料，在ECL水相傳感和檢測領(lǐng)域的應(yīng)用。