[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210294313.7
• 申請(qǐng)日: 2022-03-24
• 公開（公告）號(hào): CN115044068A
• 公開（公告）日: 2022-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李鵬飛;王少云;孫小六;楊金華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州星譜生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C08J3/12
• 分類號(hào): C08J3/12;C08J3/24;C08L51/02;C08F251/00;C08F216/14;C08F220/20;C08F222/14;B01J13/14
• 代理公司: 北京中仟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11825
• 代理人: 周慶佳

1.一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：在80℃～120℃將瓊脂糖溶于水中，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％～15％的瓊脂糖水溶液，作為水相，將水相加入到含乳化劑的油相中，在55℃～80℃攪拌乳化0.5h～2h后，降溫至25℃以下固化0.5～2h，得到瓊脂糖微球；

S2：將上述瓊脂糖微球與烯丙基改性劑加入到濃度為0.1mol/L～4mol/L的氫氧化鈉溶液中，在30℃～50℃和攪拌速度為150rpm～300rpm下反應(yīng)8～24h，再使用無(wú)水乙醇洗滌3～5次，得到烯丙基化的瓊脂糖微球；

S3：將得到的烯丙基化瓊脂糖微球與單體和引發(fā)劑加入到有機(jī)溶劑中，30～50℃反應(yīng)12～24h，再使用無(wú)水乙醇洗滌3次，得到高強(qiáng)度瓊脂糖微球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S1中，油相是甲苯、液體石蠟和環(huán)己烷中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S1中，乳化劑為Span80，乳化劑質(zhì)量為油相質(zhì)量的1％～8％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S2中，烯丙基改性劑為3-鹵代丙烯、丙烯酸縮水甘油醚或甲基丙烯酸縮水甘油醚中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S2中，烯丙基改性劑用量為瓊脂糖微球質(zhì)量的10％～50％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S3中，單體為烯丙基縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油醚、甲基丙烯酸羥乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸乙酯和二乙烯基苯中的一種或組合，單體用量為瓊脂糖微球質(zhì)量的40％～80％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S3中，有機(jī)溶劑為無(wú)水乙醇、丙酮、1,4-二氧六環(huán)、二甲基亞砜和甲苯中的一種或組合，有機(jī)溶劑的質(zhì)量為瓊脂糖微球質(zhì)量的1～2倍。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度瓊脂糖微球的制備方法，其特征在于，所述S3中，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰和過硫酸鹽/四甲基乙二胺復(fù)合引發(fā)劑中的一種，引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.5％～5％。