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[發(fā)明專利]一種基于AgInSe/ZnSe核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210279744.6 申請(qǐng)日: 2022-03-21
公開(公告)號(hào): CN114597070A 公開(公告)日: 2022-06-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 童鑫;龍治行;王志明;王瑞;趙宏洋 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 電子科技大學(xué)長三角研究院(湖州)
主分類號(hào): H01G9/20 分類號(hào): H01G9/20;H01G9/042
代理公司: 北京正華智誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11870 代理人: 李林合
地址: 313001 浙江省湖州市西塞*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 aginse znse 結(jié)構(gòu) 量子 陽極 及其 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明公開了一種基于AgInSe/ZnSe核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極及其制備方法和應(yīng)用,該制備方法包括以下步驟:將基底材料上制備二氧化鈦致密層;將含氧化石墨烯和乙醇的二氧化鈦漿料沉積在二氧化鈦致密層上,制得氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極;將銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)沉積到氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極的介孔層中,制得基于銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極。本發(fā)明利用銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)敏化氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極,制得的光陽極能夠解決現(xiàn)有的量子點(diǎn)光電化學(xué)電池高毒性、光吸收范圍窄、低活性、低穩(wěn)定性的一系列問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及光電化學(xué)電池制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于AgInSe/ZnSe核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

光電化學(xué)電池技術(shù)是一種直接利用光能,并將其轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的新型電池技術(shù),通常由具備光活性的光電極、電解液以及電路組成,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,廣泛應(yīng)用于太陽能轉(zhuǎn)化領(lǐng)域,光電化學(xué)制氫系統(tǒng),可以直接通過太陽能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生H2,被認(rèn)為是最有吸引力且成本效益高的生產(chǎn)“綠色”燃料的技術(shù)之一,傳統(tǒng)的二氧化鈦光陽極具有較大的帶隙(~3.2eV),導(dǎo)致其只能利用太陽光中紫外光的部分,嚴(yán)重影響了光能到氫能的轉(zhuǎn)化效率。基于半導(dǎo)膠體量子點(diǎn)尺寸/性質(zhì)/組分可調(diào)節(jié)的光電極,近些年在光電應(yīng)用方面獲得了大量的關(guān)注,尤其是基于量子點(diǎn)的光電化學(xué)技術(shù),它不僅能擴(kuò)大光電化學(xué)電池的光吸收范圍,還具有高效的電子分離/轉(zhuǎn)移效率,在眾多的量子點(diǎn)中,I-III-VI族三元銀銦硒量子點(diǎn)不含有毒成分,具有窄帶隙(相體~1.24eV)、廣闊的光吸收范圍和寬波長可協(xié)調(diào)性等優(yōu)點(diǎn),使其有用來組裝高性能、環(huán)境友好的量子點(diǎn)光光電化學(xué)電池的潛力,然而,無修飾銀銦硒量子點(diǎn)表面存在大量的缺陷/陷阱態(tài),導(dǎo)致非輻射復(fù)合,這將會(huì)使載流子產(chǎn)生減少,從而妨害其光學(xué)性質(zhì)(如更小的熒光量子產(chǎn)率)和光/化學(xué)穩(wěn)定性。因此,迫切需要一種性能較好的光陽極。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的目的是提供一種基于AgInSe/ZnSe核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極及其制備方法和應(yīng)用,以解決現(xiàn)有技術(shù)中量子點(diǎn)敏化的光陽極性能差的問題。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:提供一種基于AgInSe/ZnSe核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極的制備方法,包括以下步驟:

(1)在基底材料上制備二氧化鈦致密層;

(2)將含氧化石墨烯和乙醇的二氧化鈦漿料沉積在二氧化鈦致密層上,然后再經(jīng)固化成型、定型和加熱保溫,制得氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極;

(3)使用電泳沉積法將銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)沉積到氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極的介孔層中,制得基于銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極。

本發(fā)明的有益效果為:構(gòu)筑核殼結(jié)構(gòu)是保護(hù)核量子點(diǎn)免受周圍環(huán)境影響最為有效的方法之一,它能夠很好的鈍化裸露量子點(diǎn)表面的缺陷,并提高其電子分離/轉(zhuǎn)移的效率,同時(shí)硒化鋅與銀銦硒之間的晶格失配(~3%)較小,硒化鋅的帶隙相對(duì)較窄,銀銦硒/硒化鋅核殼量子點(diǎn)的能帶結(jié)構(gòu)有利于電子從核到殼層的提取,這種窄帶隙的硒化鋅可以進(jìn)一步吸收更多的太陽光子,有利于所有基于量子點(diǎn)的太陽能制氫氣的應(yīng)用。本發(fā)明利用銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)敏化氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極,制得基于銀銦硒/硒化鋅核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的光陽極能夠解決現(xiàn)有的量子點(diǎn)光電化學(xué)電池高毒性、光吸收范圍窄、低活性、低穩(wěn)定性的一系列問題。

在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,本發(fā)明還可以做如下改進(jìn):

進(jìn)一步,步驟(1)中基底材料為FTO玻璃。

進(jìn)一步,步驟(1)中在基底材料上制備二氧化鈦致密層的具體方法為:將基底材料預(yù)處理,然后將納米二氧化鈦溶液旋涂在基底材料上,煅燒,制得二氧化鈦致密層

進(jìn)一步,預(yù)處理的具體方法為:將基底材料依次置于乙醇、去離子水中超聲20-40min,然后用氮?dú)獯蹈伞?/p>

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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