[發明專利]一種基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210279744.6
• 申請日: 2022-03-21
• 公開（公告）號: CN114597070A
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發明（設計）人: 童鑫;龍治行;王志明;王瑞;趙宏洋
• 申請（專利權）人: 電子科技大學長三角研究院（湖州）
• 主分類號: H01G9/20
• 分類號: H01G9/20;H01G9/042
• 代理公司: 北京正華智誠專利代理事務所(普通合伙) 11870
• 代理人: 李林合

1.一種基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在基底材料上制備二氧化鈦致密層；

(2)將含氧化石墨烯和乙醇的二氧化鈦漿料沉積在二氧化鈦致密層上，然后再經固化成型、定型和加熱保溫，制得氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極；

(3)使用電泳沉積法將銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點沉積到氧化石墨烯摻雜的二氧化鈦光陽極的介孔層中，制得基于銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點的光陽極。

2.根據權利要求1所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，步驟(3)中銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點包括核體和包覆在核體外的殼體，所述核體為銀銦硒量子點，所述殼體為硒化鋅。

3.根據權利要求2所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點通過以下方法制得：

(1.1)將銀源、銦源、有機溶劑一和有機配體混合，得混合溶液，然后脫氣、脫水，直至混合溶液透明，再加熱至150-200℃時，加入硒前驅溶液一，保溫20-40min，最后冷卻、純化，制得銀銦硒量子點；

(1.2)將銀銦硒量子點和有機溶劑二混合，然后脫氣，再加熱至150-200℃時，加入混合后的鋅前驅溶液和硒前驅溶液二，保溫20-40min，最后冷卻，制得銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點溶液。

4.根據權利要求3所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，步驟(1.1)中銀源為硝酸銀，銦源為醋酸銦，有機溶劑一為1-十八烯和十二硫醇按體積比6-10：1混合的混合溶劑，有機配體為油酸。

5.根據權利要求1所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，步驟(3)中電泳沉積的沉積液通過以下方法制得：將銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點溶液、甲苯和乙醇混合后，離心，收集沉淀，然后加入3-5倍銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點溶液體積的甲苯，制得電泳沉積的沉積液；其中，銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點溶液、甲苯和乙醇混合的體積比為1.5-2.5：1.5-2.5：6-8。

6.根據權利要求1所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，還包括利用硫化鋅對步驟(3)制得的基于銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點的光陽極進行鈍化處理的過程。

7.根據權利要求6所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法，其特征在于，鈍化處理的具體方法為：將基于銀銦硒/硒化鋅核殼結構量子點的光陽極依次置于鋅源和硫源中浸泡0.8-1.2min，然后涮洗并吹干，重復浸泡、涮洗和吹干操作5-8次。

8.采用權利要求1-7任一項所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極的制備方法制得的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極。

9.權利要求8所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極在制備光電化學電池方面的應用。

10.一種光電化學電池，其特征在于，包括權利要求8所述的基于AgInSe/ZnSe核殼結構量子點的光陽極。